Annakaisa Haapasalon ryhmä (Molekulaarinen neurodegeneraatio)

01.06.2015 -
Tutkimme hermostoa rappeuttavien sairauksien, erityisesti otsalohkodementian, geneettistä taustaa ja tautimekanismeja hyödyntämällä erilaisia in vitro- ja in vivo-tautimalleja sekä potilasperäisiä soluja, kliinisiä näytteitä ja dataa. Kiinnostuksemme kohteena ovat erityisesti hermosolujen väliste...

Nadine Huber

Nuorempi tutkija, A. I. Virtanen -instituutti