Geneettinen epidemiologia ja ihmisgenetiikka

Tutkimme, miten geneettinen vaihtelu vaikuttaa terveyteen ja sairauksiin koko elinkaaren yli, erityisesti sukupuolten välisten erojen näkökulmasta. Yhdistämme geneettistä epidemiologiaa ja molekyylitason genomiikkaa selvittääksemme biologisia mekanismeja, jotka selittävät eroja sairastumisriskissä, taudinkulussa ja hoitotuloksissa.

Kaksi keskeistä tutkimusaluettamme ovat:

• Sukupuolikromosomien genomiikka: X- ja Y-kromosomien ainutlaatuisen biologian ja niiden roolin tutkiminen terveydessä ja sairauksissa.
• Naisten terveys ja lisääntyminen: Lisääntymishistorian ja raskauteen liittyvän biologian vaikutus sairastumisriskiin sekä äidillä että lapsella.

Teemme tiivistä yhteistyötä muiden tutkimusryhmien kanssa, erityisesti sydän- ja aineenvaihduntasairauksien parissa, tuodaksemme geneettistä näkökulmaa laajempiin terveyden tutkimuskysymyksiin. Hyödyntämällä laajoja väestöaineistoja ja uusimpia genomiikan menetelmiä tuotamme tietoa, joka tukee yksilöllistä lääketiedettä ja tasa-arvoista terveydenhuoltoa.