Tarkenna hakuasi

Annakaisa Haapasalon ryhmä (Molekulaarinen neurodegeneraatio) profiilikuva

Annakaisa Haapasalon ryhmä (Molekulaarinen neurodegeneraatio)

Tutkimusryhmä
01.06.2015 -
A.I. Virtanen -instituutti, Terveystieteiden tiedekunta

Johtajat

Ryhmämme tutkii hermostoa rappeuttavia sairauksia, kuten otsalohkodementiaa (FTD), joka on yleisin muistisairaus alle 60-vuotiailla. Olemme kiinnostuneita molekyylitason mekanismeista, jotka johtavat hermosolujen rappeutumiseen näissä sairauksissa. FTD:n osalta tutkimme sekä periytyvää, että ei-periytyvää (sporadista) tautimuotoa. Periytyvässä FTD:ssa olemme erityisen kiinnostuneita tautimuodosta, joka johtuu toistojaksomonistumamutaatiosta C9orf72-geenissä. Tämä toistojaksomonistuma on hyvin yleinen suomalaisissa potilaissa. Yhteistyöhankkeissamme keskitymme myös Alzheimerin taudin ja Lewyn kappale -taudin tutkimukseen. Selvitämme molekyylitason solupatologisia ja toiminnallisia muutoksia hermostoa rappeuttavia sairauksia sairastavien hermo- ja gliasoluissa ja näiden solujen välisessä interaktiossa. Tavoitteenamme on myös tunnistaa uusia diagnostisia tai ennakoivia biomarkkereita sekä hoitovaihtoehtoja hermostoa rappeuttaviin sairauksiin.

Tutkimusryhmämme koostuu monen eri alan osaajista. Tutkijoidemme osaamiseen kuuluvat hermostoa rappeuttavia sairauksia sairastavista potilaista peräisin olevat kantasoluteknologialla tuotettavat tautimallit, erilaiset solu- ja molekyylibiologiset menetelmät, fluoresenssi- ja konfokaalimikroskooppikuvantaminen, biokemialliset menetelmät, geenieditointitekniikat ja solujen biologisten vasteiden ja sähköfysiologisten toimintojen mittaaminen sekä solujen geeni-ilmentymismuutosten tutkiminen.

Olemme aktiivisia toimijoita suomalaisessa otsalohkodementian tutkimusverkostossa, FinFTD:ssä, ja teemme läheistä yhteistyötä hermostoa rappeuttavien sairauksien kliinisten tutkijoiden kanssa hyödyntääksemme tutkimustuloksiamme potilaiden hyväksi. Olemme mukana myös EU JPND:n ja Suomen Akatemian rahoittamassa SynaDeg-projektisssa (Pre-diagnostic early synaptic disturbances in neurodegenerative diseases), jossa toimimme  koordinaattorina. Lisäksi olemme mukana partnerina  kahdessa Horisontti EU-hankkeessa: PREDICTFTD (Accelerating the Validation of Predictive Liquid Biomarkers for Frontotemporal Dementia Diagnosis and Subclassification) ja SYNAPSING (Synapsing Mental Disorders and Neurodegenerative diseases: Towards more effective diagnosis and management of psychiatric symptoms). Meillä on meneillään myös useita eri säätiöiden rahoittamia hankkeita.

Ajankohtaista

Projektit

Yhteistyö

Molekulaarisen neurogeneraation tutkimusryhmän 10-vuotisjuhlaillallinen 2025

Molekulaarisen neurodegeneraation tutkimusryhmän 10-vuotisjuhlaillallinen 2025

Julkaisut

28 kappaletta