Annakaisa Haapasalon ryhmä (Molekulaarinen neurodegeneraatio)
Tutkimme hermostoa rappeuttavien sairauksien, erityisesti otsalohkodementian, geneettistä taustaa ja tautimekanismeja hyödyntämällä erilaisia in vitro- ja in vivo-tautimalleja sekä potilasperäisiä soluja, kliinisiä näytteitä ja dataa. Kiinnostuksemme kohteena ovat erityisesti hermosolujen välisten synapsien, solumetabolian, solujen hajotusmekanismien, kuten autofagian ja proteasomien, sekä aivojen tulehdusreaktiota säätelevien gliasolujen toiminta sekä näiden mahdolliset häiriöt.
Tutkimusryhmän kuvaus
Molekulaarisen neurodegeneraation tutkimusryhmä
Avainsanat
Alzheimerin tauti
astrosyytit
autofagia
C9orf72
dendriittinen okanen
FTD
FTLD
hermosolu
immuunijärjestelmä
in vitro mallit
in vivo mallit
iPSC
kansallinen neurokeskus
kantasolu
mikroglia
mitokondrio
molekyylimekanismit
neurodegeneraatio
neuroinflammaatio
neuroni
otsalohkodementia
patogeneesi
potilaskohortti
proteasomi
synapsi
tautipatogeneesi
Ajanjakso
01.06.2015 -
Ryhmän jäsenet - UEF
-
Annakaisa Haapasalo Tutkimusjohtaja, Terveystieteiden tiedekunta, A. I. Virtanen -instituutti -
Hannah Rostalski Nuorempi tutkija, Terveystieteiden tiedekunta, A. I. Virtanen -instituutti -
Nadine Huber Nuorempi tutkija, Terveystieteiden tiedekunta, A. I. Virtanen -instituutti -
Stina Leskelä Nuorempi tutkija, Terveystieteiden tiedekunta, A. I. Virtanen -instituutti -
Dorit Hoffmann Tutkijatohtori, Terveystieteiden tiedekunta, A. I. Virtanen -instituutti