Annakaisa Haapasalon ryhmä (Molekulaarinen neurodegeneraatio)

01.06.2015 -

Tutkimusryhmä

Tutkimme hermostoa rappeuttavien sairauksien, erityisesti otsalohkodementian, geneettistä taustaa ja tautimekanismeja hyödyntämällä erilaisia in vitro- ja in vivo-tautimalleja sekä potilasperäisiä soluja, kliinisiä näytteitä ja dataa. Kiinnostuksemme kohteena ovat erityisesti hermosolujen välisten synapsien, solumetabolian, solujen hajotusmekanismien, kuten autofagian ja proteasomien, sekä aivojen tulehdusreaktiota säätelevien gliasolujen toiminta sekä näiden mahdolliset häiriöt. Teemme translationaalisissa tutkimuksissamme läheistä yhteistyötä kliinisten tutkijoiden kanssa uusien tautibiomarkkerien, diagnostisten keinojen ja lääkekohteiden tunnistamiseksi.

Olemme keskeinen toimija suomalaisessa otsalohkodementian perus- ja kliinisten tutkijoiden FinFTD-tutkimusverkostossa. Kuulumme myös UEF:n Neuroscience (NSciRC) tutkimusyhteisöön.

*** Lue julkaisulistan linkeistä uusimmista tutkimuksistamme liittyen esim. C9orf72 toistojaksomonistuman vaikutuksista synapseihin, uuteen C9orf72-toistosjaksomonistumaan liittyvään geneettiseen markkeriin, verestä mitattavaan GFAP-proteiiniin otsalohkodementian biomarkkerina sekä otsalohkodementiapotilaiden ihosolujen hyödyntämismahdollisuuksiin tautimekanismien paremmassa ymmärtämisessä sekä biomarkkeri- ja lääketutkimuksissa.

Rahoittaja(t)

Päärahoittaja

Suomen Akatemia

Annakaisa Haapasalon ryhmä (Molekulaarinen neurodegeneraatio) rahoittajan logo Annakaisa Haapasalon ryhmä (Molekulaarinen neurodegeneraatio) rahoittajan logo

Muut rahoittaja(t)

EU-JPND H2020

Sigrid Jusélius Foundation

Ryhmän kuvaus

Esittelykuva ryhmästä Annakaisa Haapasalon ryhmä (Molekulaarinen neurodegeneraatio)

Molekulaarisen neurodegeneraation tutkimusryhmä

Ryhmän sivut

Avainsanat

Ajanjakso

01.06.2015 -

Ryhmän jäsenet - UEF

Yhteistyö UEF:n tutkimusryhmien kanssa

Yhteistyökumppanit

Linkit

Julkaisut