Annakaisa Haapasalon ryhmä (Molekulaarinen neurodegeneraatio)

Tutkimme hermostoa rappeuttavien sairauksien, erityisesti otsalohkodementian, geneettistä taustaa ja tautimekanismeja hyödyntämällä erilaisia in vitro- ja in vivo-tautimalleja sekä potilasperäisiä soluja, kliinisiä näytteitä ja dataa. Kiinnostuksemme kohteena ovat erityisesti hermosolujen välisten synapsien, solumetabolian, solujen hajotusmekanismien, kuten autofagian ja proteasomien, sekä aivojen tulehdusreaktiota säätelevien gliasolujen toiminta sekä näiden mahdolliset häiriöt.