Johtajat
Molekulaarisen neurodegeneraation tutkimusryhmä. Vasemmalta: Nadine Huber, Dorit Hoffmann, Annakaisa Haapasalo, Elena Ppali, Viivi Pekkala, Tomi Hietanen
Ryhmämme tutkii otsalohkodementiaa (FTD), joka on yleisin muistisairaus alle 60-vuotiailla. Olemme kiinnostuneita molekyylitason mekanismeista, jotka johtavat hermosolujen rappeutumiseen otsalohkodementiassa. Keskitymme tutkimuksissamme erityisesti otsalohkodementian periytyvään muotoon, jota aiheuttaa toistojaksomonistuma C9orf72-geenissä. Tämä toistojaksomonistuma on hyvin yleinen suomalaisissa otsalohkodementiapotilaissa. Selvitämme molekyylitason solupatologisia ja toiminnallisia muutoksia otsolohkodementiapotilaiden hermo- ja mikrogliasoluissa. Tavoitteenamme on myös tunnistaa uusia biomarkkereita helpottamaan otsalohkodementian eri muotojen diagnosointia. Olemme aktiivisia toimijoita suomalaisessa otsalohkodementian tutkimusverkostossa, FinFTD:ssä, ja teemme läheistä yhteistyötä otsalohkodementian kliinisten tutkijoiden kanssa hyödyntääksemme tutkimustuloksiamme potilaiden hyväksi. Olemme mukana myös EU JPND:n ja Suomen Akatemian rahoittamassa SynaDeg-projektisssa (Pre-diagnostic early synaptic disturbances in neurodegenerative diseases), jossa toimimme partnerina ja koordinaattorina.
Seuraa meitä X:ssä: @HaapasaloLab.
Ajankohtaista
-
Olemme partnerina ja koordinaattorina JPND SynaDeg-projektissaOlemme partnerina ja koordinaattorina JPND SynaDeg-projektissa
-
Jane ja Aatos Erkon säätiöltä merkittävä tuki uusille muistisairauksien tutkimushankkeilleJane ja Aatos Erkon säätiöltä merkittävä tuki uusille muistisairauksien tutkimushankkeille
-
Itä-Suomen yliopiston otsalohkodementiatutkijoille arvostettu rahoitus Suomen Akatemialta ja EU:ltaItä-Suomen yliopiston otsalohkodementiatutkijoille arvostettu rahoitus Suomen Akatemialta ja EU:lta
Projektit
Yhteistyö
-
Otsalohkodementiatutkimuksen verkosto (FinFTD) 01.05.2016 - -
AIVI kantasolukeskus -
Bioinformatiikkakeskus 01.01.2014 - -
Aivobiomarkkeritutkimukset 08.06.2004 - -
Frontotemporal Lobar Degeneration and Early Onset Dementia 01.01.2022 - -
GenomMed Päättynyt 01.04.2018 - 31.12.2022 -
Alzheimerin taudin molekyyligenetiikka - Hiltunen Lab 01.01.2022 - -
Neuroinflammation research group 01.01.2017 - -
Muistin neurobiologia 12.11.2022 - -
UEF hermorappeumasairaudet 02.08.2021 -
Avainsanat
Johtajat
Professorit
Tutkijatohtorit
Väitöskirjatutkijat
-
Nadine Huber
TutkijatohtoriA.I. Virtanen -instituutti, Terveystieteiden tiedekunta -
Tomi Hietanen
Väitöskirjatutkija -
Elena Ppali
Nuorempi tutkijaA.I. Virtanen -instituutti, Terveystieteiden tiedekunta
Aiemmat ryhmän jäsenet
Muut ryhmän jäsenet
-
Viivi Pekkala
Julkaisut
21 kappaletta-
Cortico-spinal tDCS in amyotrophic lateral sclerosis: A randomized, double-blind, sham-controlled trial followed by an open-label phase
Benussi, Alberto; Cantoni, Valentina; Grassi, Mario; Libri, Ilenia; Cotelli, Maria Sofia; Tarantino, Barbara; Datta, Abhishek; Thomas, Chris; Huber, Nadine; Kärkkäinen, Sari; Herukka, Sanna-Kaisa; Haapasalo, Annakaisa; Filosto, Massimiliano; Padovani, Alessandro; Borroni, Barbara. 2023. Brain stimulation. 16: 1666-1676 -
Psychopharmacological Medication Use in Frontotemporal Dementia at the Time of Diagnosis: Comparison with Alzheimer’s Disease
Katisko, Kasper; Krüger, Johanna; Soppela, Helmi; Hartikainen, Päivi; Haapasalo, Annakaisa; Remes, Anne M.; Solje, Eino. 2023. Journal of Alzheimer's disease. 95: 677-685 -
Traumatic Brain Injury Associates with an Earlier Onset in Sporadic Frontotemporal Dementia
Soppela, Helmi; Krüger, Johanna; Hartikainen, Päivi; Koivisto, Anne; Haapasalo, Annakaisa; Borroni, Barbara; Remes, Anne M.; Katisko, Kasper; Solje, Eino. 2023. Journal of Alzheimer's disease. 91: 225-232 -
Modifiable potential risk factors in familial and sporadic frontotemporal dementia
Soppela, Helmi; Katisko, Kasper; Gadola, Yasmine; Krüger, Johanna; Hartikainen, Päivi; Alberici Antonella; Benussi, Alberto; Koivisto,Anne; Haapasalo, Annakaisa; Remes, Anne M; Borroni, Barbara; Solje, Eino. 2022. Annals of clinical and translational neurology. 9: 1195-1205 -
New insights into the genetic etiology of Alzheimer’s disease and related dementias
Bellenguez, Céline; Küçükali, Fahri; Jansen, Iris E.; Kleineidam, Luca; Moreno-Grau, Sonia; Amin, Najaf; Naj, Adam C.; Campos-Martin, Rafael; Grenier-Boley, Benjamin; Andrade, Victor; Holmans, Peter A.; Boland, Anne; Damotte, Vincent; van der Lee, Sven J.; Costa, Marcos R.; Kuulasmaa, Teemu; Yang, Qiong; de Rojas, Itziar; Bis, Joshua C.; Yaqub, Amber; Prokic, Ivana; Chapuis, Julien; Ahmad, Shahzad; Giedraitis, Vilmantas; Aarsland, Dag; Garcia-Gonzalez, Pablo; Abdelnour, Carla; Alarcón-Martín, Em. 2022. Nature genetics. 54: 412-436 -
Patient-derived skin fibroblasts as a model to study frontotemporal lobar degeneration
Haapasalo, Annakaisa; Hoffmann, Dorit. 2022. Neural regeneration research. 17: 2669-2671 -
Serum total TDP-43 levels are decreased in frontotemporal dementia patients with C9orf72 repeat expansion or concomitant motoneuron disease phenotype
Katisko, Kasper; Huber, Nadine; Kokkola, Tarja; Hartikainen, Päivi; Krüger, Johanna; Heikkinen, Anna-Leena; Paananen, Veera; Leinonen, Ville; Korhonen, Ville E.; Helisalmi, Seppo; Herukka, Sanna-Kaisa; Cantoni, Valentina; Gadola, Yasmine; Archetti, Silvana; Remes, Anne M.; Haapasalo, Annakaisa; Borroni, Barbara; Solje, Eino. 2022. Alzheimer's research and therapy. 14: . 151 -
Astrocytes and Microglia as Potential Contributors to the Pathogenesis of C9orf72 Repeat Expansion-Associated FTLD and ALS
Rostalski, Hannah; Leskelä, Stina; Huber, Nadine; Katisko, Kasper; Cajanus, Antti; Solje, Eino; Marttinen, Mikael; Natunen, Teemu; Remes, Anne M; Hiltunen, Mikko; Haapasalo, Annakaisa. 2019. Frontiers in neuroscience. 13: 486 -
C9orf72 Proteins Regulate Autophagy and Undergo Autophagosomal or Proteasomal Degradation in a Cell Type-Dependent Manner
Leskelä, S; Huber, N; Rostalski, H; Natunen, T; Remes, AM; Takalo, M; Hiltunen, M; Haapasalo, A. 2019. Cells. 8: 1233 -
PSEN1ΔE9, APPswe, and APOE4 Confer Disparate Phenotypes in Human iPSC-Derived Microglia
Konttinen, H; Cabral-da-Silva, MEC; Ohtonen, S; Wojciechowski, S; Shakirzyanova, A; Caligola, S; Giugno, R; Ishchenko, Y; Hernández, D; Fazaludeen, MF; Eamen, S; Budia, MG; Fagerlund, I; Scoyni, F; Korhonen, P; Huber, N; Haapasalo, A; Hewitt, AW; Vickers, J; Smith, GC; et al.. 2019. Stem cell reports. 13: 669-683