UEF hermorappeumasairaudet
02.08.2021 -
Tutkimusryhmä
Tutkimusryhmämme tutkii hermorappeumasairauksien, kuten Alzheimerin ja Parkinsonin taudin, mekanismeja ja sitä kautta lääkehoitomahdollisuuksia tavoitteenaan sairautta hidastava tai pysäyttävä hoito.
Hermorappeumasairauksien hoito on tällä hetkellä lähinnä oireita lievittävää, ja perustuu pääosin vähentyneiden hermovälittäjäaineiden korvaamiseen. Etenevän solutuhon myötä myös oireet vaikeutuvat. Tämän vuoksi lääkehoito, joka hidastaisi ja jopa pysäyttäisi taudin etenemisen, olisi erittäin tärkeä löytää.
Hermorappeumasairauksissa esiintyy useita samanlaisia solutason mekanismeja, mitkä vaurioittavat hermosoluja. Ryhmämme ajatuksena on pyrkiä löytämään lääkevaikutuskohteita, joiden kautta voidaan vaikuttaa kerralla useaan tällaiseen haitalliseen mekanismiin. Yksi tällainen kohde on ollut PREP-entsyymi, ja PREP-inhibiittoreilla olemme saavuttaneetkin hyviä tuloksia Parkinsonin ja Huntingtonin taudin malleissa sekä viimeisimpänä monisysteemiatrofiassa.
Hermorappeumasairauksissa esiintyy useita samanlaisia solutason mekanismeja, mitkä vaurioittavat hermosoluja. Ryhmämme ajatuksena on pyrkiä löytämään lääkevaikutuskohteita, joiden kautta voidaan vaikuttaa kerralla useaan tällaiseen haitalliseen mekanismiin. Yksi tällainen kohde on ollut PREP-entsyymi, ja PREP-inhibiittoreilla olemme saavuttaneetkin hyviä tuloksia Parkinsonin ja Huntingtonin taudin malleissa sekä viimeisimpänä monisysteemiatrofiassa.
Rahoittaja(t)
Muut rahoittaja(t)
Academy of Finland
Sigrid Juselius Foundation
Business Finland
Jane and Aatos Erkko Foundation
Avainsanat
Ajanjakso
02.08.2021 -
Ryhmän jäsenet - UEF
-
Timo Myöhänen Professori, Terveystieteiden tiedekunta, Farmasian laitos -
Timo Myöhänen Professori, Terveystieteiden tiedekunta, Farmasian laitos
-
Hengjing Cui -
Jaana Leskinen Laboratoriomestari, Terveystieteiden tiedekunta, Farmasian laitos
Johtaja(t)
Professorit
Tutkijatohtorit
Teknikot
Muut ryhmän jäsenet
-
Dr. Johanna Uhari-Väänänen johanna.uhari@helsinki.fi
-
M.Sc. Tony Eteläinen tony.etelainen@helsinki.fi
Yhteistyö UEF:n tutkimusryhmien kanssa
-
Alzheimerin taudin molekyyligenetiikka -
Kaarniranta AMD Lab Tutkimusryhmän johtajana toimii professori Kai ... -
Silmälääketutkimusryhmä Silmälääketutkimusryhmä kehittää uusia teknolog... -
Transporter-Targeted Drug Delivery (Kuljetinproteiini-välitteinen lääkeaineiden kohdentaminen) Elimistön omat kuljetinproteiinit "solute carri... -
Biolääketieteellinen MRI Magneettikuvaus (MK, MRI) on kajoamaton kuvanta... -
Bio-orgaaninen kemia Tutkimusta orgaanisen ja biologisen kemian raja... -
Sirtuiini tutkimusryhmä – Farmasia Farmasian laitoksen sirtuiiniryhmä kehittää uus... -
NPH and Early AD Group Katso ryhmän esittely sen englanninkielisiltä ... -
Muistin neurobiologia Tutkimusryhmämme selvittää Alzheimerin taudissa... -
Hermoston farmakologia ja lääkekohteet tutkimuskonsortio Please see English site.
Yhteistyökumppanit
-
Uppsalan yliopisto, Sweden
-
Harvardin yliopisto, USA
-
Antwerpenin yliopisto, Belgia
-
Aarhusin yliopisto, Tanska
-
National Institute on Drug Abuse, Baltimore, USA
-
Farmaseuttisen kemian ja farmasian teknologian osasto, Helsingin yliopisto
Julkaisut
-
2-Imidazole as a Substitute for the Electrophilic Group Gives Highly Potent Prolyl Oligopeptidase Inhibitors Pätsi, Henri T.; Kilpeläinen, Tommi P.; Auno, Samuli; Dillemuth, Pyry M. J.; Arja, Khaled; Lahtela-Kakkonen, Maija K.; Myöhänen, Timo T.; Wallén, Erik A. A.. 2021. 2-Imidazole as a Substitute for the Electrophilic Group Gives Highly Potent Prolyl Oligopeptidase Inhibitors Acs medicinal chemistry letters 12 10: 1578-1584. 2021
-
Deletion or inhibition of prolyl oligopeptidase blocks lithium-induced phosphorylation of GSK3b and Akt by activation of protein phosphatase 2A Myöhänen, Timo T; Mertens, Freke; Norrbacka, Susanna; Cui, Hengjing. 2021. Deletion or inhibition of prolyl oligopeptidase blocks lithium-induced phosphorylation of GSK3b and Akt by activation of protein phosphatase 2A Basic and clinical pharmacology and toxicology 129 4: 287-296. 2021
-
Prolyl oligopeptidase inhibition reduces alpha-synuclein aggregation in a cellular model of multiple system atrophy Cui, Hengjing; Kilpeläinen, Tommi; Zouzoula, Lydia; Auno, Samuli; Trontti, Kalevi; Kurvonen, Sampo; Norrbacka, Susanna; Hovatta, Iiris; Jensen, Poul Henning; Myöhänen, Timo T.. 2021. Prolyl oligopeptidase inhibition reduces alpha-synuclein aggregation in a cellular model of multiple system atrophy Journal of cellular and molecular medicine 25 20: 9634-9646. 2021
-
Prolyl oligopeptidase inhibition reduces oxidative stress via reducing NADPH oxidase activity by activating protein phosphatase 2A Eteläinen, T; Kulmala, V; Svarcbahs, R; Jäntti, M; Myohänen, T T. 2021. Prolyl oligopeptidase inhibition reduces oxidative stress via reducing NADPH oxidase activity by activating protein phosphatase 2A Free radical biology and medicine 169: 14-23. 2021