Henri Leinonen

Tarkenna hakuasi

Tiedot Julkaisut

Laboratorioni tutkimus keskittyy pääasiassa kahteen aiheeseen: (1) Verkkokalvon homeostaattiseen hermostomuovautumiseen, sen mekanismeihin ja vaikutuksiin näön toiminnan kannalta; (2) kliinisten lääkkeiden uusiokäyttöön verkkokalvorappeumatautien hoidossa. Käytämme silmän verkkokalvoa mallikudoksena hermostomuovautuvuuden, farmakologian ja lääketutkimuksen tutkimuksessa useasta syystä: silmän läpinäkyvyys mahdollistaa verkkokalvon anatomian kuvantamisen kajoamattomin menetelmin; verkkokalvossa on tarkasti piirtynyt kerroksittainen rakenne ja rakenne-toimintahierarkia on selkeä; verkkokalvon hermovälitysjärjestelmä ja fysiologia on samantapainen kuin aivoissa, koska verkkokalvo ja väliaivot kehittyvät samasta massasta sikiön kehityksen aikana. Lisäksi on perusteltua väittää, että kehomme hermostojärjestelmistä verkkokalvon toiminta tunnetaan parhaiten.

Lääkekehityksemme keskittyy G proteiini-reseptoreihin vaikuttavien lääkeaineiden uusiokäyttöön verkkokalvorappeumissa, joihin ei ole olemassa lääkehoitoja. Olemme osoittaneet, että valitsemamme kolmen lääkeaineen yhdistelmähoito hidastaa verkkokalvorappeuman edistymistä merkittävästi tautimalleissa. Hankkeen seuraava tärkeä tavoite on löytää lääkehoitomme terapeuttiset mekanismit, jotta voimme jalostaa hoitostrategiaamme eteenpäin. Mekanistinen tietämys avaisi myös tietä täysin uudenlaisten lääkeaineiden kehitykselle.

Tutkimusryhmät

Tiedostot

1 kappaletta

Mechanistic hypotheses in research objective 1
jpg

Avainsanat

molekulaarinen neurodegeneraatio neurobiologia neurodegeneraatio neuroinflammaatio neurotiede silmä silmätaudit verkkokalvo

Julkaisut

39/39 kappaletta

Tarkenna hakuasi

Tutkimusryhmät

Mechanistic hypotheses in research objective 1

Avainsanat

Altered Retinal Dopamine Homeostasis in Murine Models of Retinitis Pigmentosa

Biomimetic graphitic carbon nitride nanoparticles for multiscale photomodulation and therapeutic intervention

Female sex is a risk factor for exacerbated lipid peroxidation and disease in murine retinitis pigmentosa

Sodium-Dependent Multivitamin Transporter Facilitates Brain and Neuronal Uptake of a Creatine Analogue

Computational drug repurposing: approaches, evaluation of in silico resources and case studies

Cyclic nucleotide signaling as a drug target in retinitis pigmentosa

Drug-Free Approach to Regulate Undruggable Proto-Oncogene MYC Using Biomimetic Porous Nanoparticles for Cancer Immunotherapy

Mechanism of biomimetic virus-like nanoparticles in triggering immune response elucidated by proteomics

Presynaptic Changes in Mouse Rod Photoreceptors During Early Retinitis Pigmentosa

A combination treatment based on drug repurposing demonstrates mutation-agnostic efficacy in pre-clinical retinopathy models

Metabolic characteristics of transmembrane prolyl 4-hydroxylase (P4H-TM) deficient mice

Retinal proteome profiling of inherited retinal degeneration across three different mouse models suggests common drug targets in retinitis pigmentosa

Sex-Specific Early Retinal Dysfunction in Mutant TDP-43 Transgenic Mice

Synthesis and Biological Analysis of Iso-dimethyltryptamines in a Model of Light-Induced Retinal Degeneration

Stress resilience-enhancing drugs preserve tissue structure and function in degenerating retina via phosphodiesterase inhibition

Editorial: Regulation of inflammation and metabolism in retinal neurodegenerative disorders

In vivo base editing rescues cone photoreceptors in a mouse model of early-onset inherited retinal degeneration

Inhibition of ceramide accumulation in AdipoR1–/– mice increases photoreceptor survival and improves vision

Neural and Müller glial adaptation of the retina to photoreceptor degeneration

Retinoid therapy restores eye-specific cortical responses in adult mice with retinal degeneration

VCP/p97 inhibitor CB-5083 modulates muscle pathology in a mouse model of VCP inclusion body myopathy

Visual System Hyperexcitability and Compromised V1 Receptive Field Properties in Early-Stage Retinitis Pigmentosa in Mice

A p97/Valosin-Containing Protein Inhibitor Drug CB-5083 Has a Potent but Reversible Off-Target Effect on Phosphodiesterase-6

An inducible Cre mouse for studying roles of the RPE in retinal physiology and disease

Regulation of adrenergic, serotonin and dopamine receptors to inhibit diabetic retinopathy: monotherapies versus combination therapies

Restoration of visual function in adult mice with an inherited retinal disease via adenine base editing

Retinoids in the visual cycle: role of the retinal G protein-coupled receptor

Homeostatic plasticity in the retina is associated with maintenance of night vision during retinal degenerative disease

Loss of Cln5 leads to altered Gad1 expression and deficits in interneuron development in mice

Null mutation in P4h-tm leads to decreased fear and anxiety and increased social behavior in mice

Loss of NRF-2 and PGC-1[alpha] genes leads to retinal pigment epithelium damage resembling dry age-related macular degeneration

Vision in laboratory rodents - Tools to measure it and implications for behavioral research

Retinal Degeneration In A Mouse Model Of CLN5 Disease Is Associated With Compromised Autophagy

Anti-inflammatory effects of ADAMTS-4 in a mouse model of ischemic stroke

Chronic Pyruvate Supplementation Increases Exploratory Activity and Brain Energy Reserves in Young and Middle-Aged Mice

Electrophysiology of visual pathways as a screening tool for neurodegenerative diseases: evidence from mouse disease models

Lack of P4H-TM in mice results in age-related retinal and renal alterations

Normal Amplitude of Electroretinography and Visual Evoked Potential Responses in AßPP/PS1 Mice

Early Retinal Function Deficit without Prominent Morphological Changes in the R6/2 Mouse Model of Huntington's Disease