Anni Saarela
Kliininen opettaja
Kliinisen lääketieteen yksikkö, Lääketieteen laitos, Terveystieteiden tiedekunta
Julkaisut
12/12 kappaletta-
Transition from paediatric to adult care in paediatric-onset neurological disorders in Europe: A survey and scoping review
Craiu, Dana; Papadopoulou, Maria T.; Mrak, Jasna Orazem; Butenko, Tita; Saarela, Anni; Cazacu, Cristina; Raluca, Niculae; Serdaroglu, Esra; Malenica, Masa; Vigevano, Federico; Zafeiriou, Dimitrios; Gorman, Kathleen M.; Ming, Lim; Bahi-Buisson, Nadia; Rostasy, Kevin; Kopyta, Ilona Anna; Sejersen, Thomas; Lin, Jean-Pierre; Suppiej, Agnese, 2026, European journal of paediatric neurology, 61, 90-98. A2 Katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä -
Clinical utility of semi–automated EEG electric source imaging of interictal discharges in presurgical evaluation and surgical treatment decision making
Hyppönen, Jelena; Eronen, Henri; Saarela, Anni; Koskenkorva, Päivi; Mervaala, Esa; Kälviäinen, Reetta; Jutila, Leena, 2025, Frontiers in neurology, 16, 1598265. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä -
Early neurological symptoms and epilepsy outcomes in individuals with the recurrent GABRG2 p.(Ala106Thr) gain‐of‐function variant: Structural and phenotypic insights
Ortiz, Sebastian; Bagliani, Chiara; Lin, Susan XN.; Kusay, Ali S; Silvennoinen, Katri; Kälviäinen, Reetta; Jutila, Leena; Saarela, Anni; Dahl, Rebekka S; Stödberg, Tommy; Marini, Carla; Cesaroni, Elisabetta; Bisulli, Francesca; Licchetta, Laura; Fallica, Elisa; Barco, Tommaso Lo; Torta, Francesca; Rizzo, Valentina; Castro‐Villablanca, Felipe; Yabumoto, Megan; Mirzaa, Ghayda; Rossi, Alessandra; Laugaard‐Jacobsen, Christian; Nobili, Lino; Liin, Sara I; Gardella, Elena; Ahring, Philip K; Møller, Ri, 2025, Epilepsia, 67, 3, 1371-1385. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä -
Epilepsy care pathway: The Finnish model
Kälviäinen, Reetta; Hadj‐Allal, Zakarya; Kirjavainen, Jarkko; Roivainen, Reina; Linnankivi, Tarja; Peltola, Jukka; Eriksson, Kai; Lamusuo, Salla; Lähdesmäki, Tuire; Annunen, Johanna; Vieira, Päivi; Tarkiainen, Virpi; Jutila, Leena; Saarela, Anni; Kämppi, Leena; Metsähonkala, Liisa; Gaily, Eija; Lähde, Niina; Antinmaa, Jaana; Erme, Sini; Pirttisalo, Anna‐Leena; Virolainen, Jari; Ylijoki, Milla; Kela, Laura; Komulainen‐Ebrahim, Jonna; Sorjonen, Paula; Finnish Severe Epilepsy Coordination Group, 2024, Epilepsia open, 10, 1, 177-185. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä -
Exome sequencing of 20,979 individuals with epilepsy reveals shared and distinct ultra-rare genetic risk across disorder subtypes
Berkovic, Samuel F.; Neale, Benjamin M.; Zsurka, Gábor; Zizovic, Milena; Zimprich, Fritz; Zara, Federico; Zahnert, Felix; Zagaglia, Sara; Yücesan, Emrah; Yolken, Robert; Yis, Uluc; Yapıcı, Zuhal; Yamakawa, Kazuhiro; Wu, David; von Wrede, Randi; Wong, Isaac; Wolking, Stefan; Wolff, Markus; Wolf, Steven M.; Wiebe, Samuel; Widdess-Walsh, Peter; Weckhuysen, Sarah; Weber, Yvonne G.; Watts, Nick; Wagner, Ryan G.; von Spiczak, Sarah; von Brauchitsch, Sophie; Vlčková, Markéta; Vetro, Annalisa; Vari, Mar, 2024, Nature neuroscience, 27, 10, 1864-1879. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä -
Novel LAMC3 pathogenic variant enriched in Finnish population causes malformations of cortical development and severe epilepsy
Saarela, Anni; Timonen, Oskari; Kirjavainen, Jarkko; Liu, Yawu; Silvennoinen, Katri; Mervaala, Esa; Kälviäinen, Reetta, 2024, Epileptic disorders, 26, 4, 498-509. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä -
GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture
International League Against Epilepsy Consortium on Complex Epilepsies, 2023, Nature genetics, 55, 9, 1471-1482. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä -
Geneettiset epilepsiat
Kälviäinen, Reetta; Saarela, Anni; Lehesjoki, Anna-Elina, 2022, Lääkärilehti, 77, 3-4, 134-137. A2 Katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä -
Distinct gene-set burden patterns underlie common generalized and focal epilepsies
Koko, Mahmoud; Krause, Roland; Sander, Thomas; Bobbili, Dheeraj Reddy; Nothnagel, Michael; May, Patrick; Lerche, Holger; Epi25 Collaborative [incl. Kälviäinen, Reetta; Auvinen, Pia; Saarela, Anni], 2021, EBioMedicine, 72, 103588. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä -
Exome sequencing reveals predominantly de novo variants in disorders with intellectual disability (ID) in the founder population of Finland
Järvelä, Irma; Määttä, Tuomo; Acharya, Anushree; Leppälä, Juha; Jhangiani, Shalini N; Arvio, Maria; Siren, Auli; Kankuri-Tammilehto, Minna; Kokkonen, Hannaleena; Palomäki, Maarit; Varilo, Teppo; Fang, Mary; Hadley, Trevor D; Jolly, Angad; Linnankivi, Tarja; Paetau, Ritva; Saarela, Anni; Kälviäinen, Reetta; Olme, Jan; Nouel-Saied, Liz M et al., 2021, Human genetics, 140, 7, 1011-1029. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä