Seppo Helisalmi

Low prevalence of CWH43 variants among Finnish and Norwegian idiopathic normal pressure hydrocephalus patients: a cohort-based observational study

Räsänen, Joel; Helisalmi, Seppo; Heikkinen, Sami; Raivo, Joose; Korhonen, Ville E.; Martiskainen, Henna; Junkkari, Antti; Grenier-Boley, Benjamin; Bellenguez, Céline; Oinas, Minna; Avellan, Cecilia; Frantzen, Janek; Kotkansalo, Anna; Rinne, Jaakko; Ronkainen, Antti; Kauppinen, Mikko; von und zu Fraunberg, Mikael; Lönnrot, Kimmo; Satopää, Jarno; Perola, Markus; Koivisto, Anne M.; Julkunen, Valtteri; Portaankorva, Anne M.; Mannermaa, Arto; Soininen, Hilkka; Jääskeläinen, Juha E.; Lambert, Jean-Cha, 2025, Fluids and barriers of the cns, 22, 1, 17. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Late-onset and classic phenotypes of Fabry disease in males with the GLA-Thr410Ala mutation

Valtola, Kati; Hedman, Marja; Kantola, Ilkka; Walls, Susanne; Helisalmi, Seppo; Maria, Maleeha; Raivo, Joose; Auray-Blais, Christiane; Kuusisto, Johanna, 2023, Open heart, 10, 1, e002251. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Genome-wide meta-analysis for Alzheimer’s disease cerebrospinal fluid biomarkers

Jansen, Iris E.; van der Lee, Sven J.; Gomez-Fonseca, Duber; de Rojas, Itziar; Dalmasso, Maria Carolina; Grenier-Boley, Benjamin; Zettergren, Anna; Mishra, Aniket; Ali, Muhammad; Andrade, Victor; Bellenguez, Céline; Kleineidam, Luca; Küçükali, Fahri; Sung, Yun Ju; Tesí, Niccolo; Vromen, Ellen M.; Wightman, Douglas P.; Alcolea, Daniel; Alegret, Montserrat; Alvarez, Ignacio; Amouyel, Philippe; Athanasiu, Lavinia; Bahrami, Shahram; Bailly, Henri; Belbin, Olivia; Bergh, Sverre; Bertram, Lars; Biesse, 2022, Acta neuropathologica, 144, 5, 821-842. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Metabolite Signature in the Carriers of Pathogenic Genetic Variants for Cardiomyopathy: A Population-Based METSIM Study

Ravi, Rowmika; Fernandes Silva, Lilian; Vangipurapu, Jagadish; Maria, Maleeha; Raivo, Joose; Helisalmi, Seppo; Laakso, Markku, 2022, Metabolites, 12, 5, 437. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

NDUFA1 p.Gly32Arg variant in early-onset dementia

Huttula, Samuli; Väyrynen, Henri; Helisalmi, Seppo; Kytövuori, Laura; Luukkainen, Laura; Hiltunen, Mikko; Remes, Anne M; Krüger, Johanna, 2022, Neurobiology of aging, 114, 113-116. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

New insights into the genetic etiology of Alzheimer’s disease and related dementias

Bellenguez, Céline; Küçükali, Fahri; Jansen, Iris E.; Kleineidam, Luca; Moreno-Grau, Sonia; Amin, Najaf; Naj, Adam C.; Campos-Martin, Rafael; Grenier-Boley, Benjamin; Andrade, Victor; Holmans, Peter A.; Boland, Anne; Damotte, Vincent; van der Lee, Sven J.; Costa, Marcos R.; Kuulasmaa, Teemu; Yang, Qiong; de Rojas, Itziar; Bis, Joshua C.; Yaqub, Amber; Prokic, Ivana; Chapuis, Julien; Ahmad, Shahzad; Giedraitis, Vilmantas; Aarsland, Dag; Garcia-Gonzalez, Pablo; Abdelnour, Carla; Alarcón-Martín, Em, 2022, Nature genetics, 54, 4, 412-436. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Serum total TDP-43 levels are decreased in frontotemporal dementia patients with C9orf72 repeat expansion or concomitant motoneuron disease phenotype

Katisko, Kasper; Huber, Nadine; Kokkola, Tarja; Hartikainen, Päivi; Krüger, Johanna; Heikkinen, Anna-Leena; Paananen, Veera; Leinonen, Ville; Korhonen, Ville E.; Helisalmi, Seppo; Herukka, Sanna-Kaisa; Cantoni, Valentina; Gadola, Yasmine; Archetti, Silvana; Remes, Anne M.; Haapasalo, Annakaisa; Borroni, Barbara; Solje, Eino, 2022, Alzheimer's research and therapy, 14, 1, 151. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

GFAP as a biomarker in frontotemporal dementia and primary psychiatric disorders: diagnostic and prognostic performance

Katisko, Kasper; Cajanus, Antti; Huber, Nadine; Jääskeläinen, Olli; Kokkola, Tarja; Kärkkäinen, Virve; Rostalski, Hannah; Hartikainen, Paivi; Koivisto, Anne M; Hannonen, Sanna; Lehtola, Juha-Matti; Korhonen, Ville E; Helisalmi, Seppo; Koivumaa-Honkanen, Heli; Herukka, Sanna-Kaisa; Remes, Anne M; Solje, Eino; Haapasalo, Annakaisa, 2021, Journal of neurology neurosurgery and psychiatry, 92, 12, 1305-1312. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Molecular epidemiology of hereditary ataxia in Finland

Lipponen, Joonas; Helisalmi, Seppo; Raivo, Joose; Siitonen, Ari; Doi, Hiroshi; Rusanen, Harri; Lehtilahti, Maria; Ryytty, Mervi; Laakso, Markku; Tanaka, Fumiaki; Majamaa, Kari; Kytövuori, Laura, 2021, Bmc neurology, 21, 1, 382. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Novel Rare SORL1 Variants in Early-Onset Dementia

Korpioja, Anita; Krüger, Johanna; Koivuluoma, Susanna; Pylkäs, Katri; Moilanen, Virpi; Helisalmi, Seppo; Hiltunen, Mikko; Remes, Anne M; Zhu, Ling-Qiang, 2021, Journal of Alzheimer's disease, 82, 2, 761-770. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Research diagnostic criteria for Alzheimer's disease: findings from the LipiDiDiet randomized controlled trial

Rosenberg, Anna; Solomon, Alina; Soininen, Hilkka; Visser, Pieter Jelle; Blennow, Kaj; Hartmann, Tobias; Kivipelto, Miia; on behalf of the LipiDiDiet clinical study group [incl. Hallikainen, Ilona; Hallikainen, Merja; Helisalmi, Seppo; Lappalainen, Tarja; Liu, Yawu; Paajanen, Teemu], 2021, Alzheimer's research and therapy, 13, 64. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

36-month LipiDiDiet multinutrient clinical trial in prodromal Alzheimer's disease

Soininen, Hilkka; Solomon, Alina; Visser, Pieter Jelle; Hendrix, Suzanne B; Blennow, Kaj; Kivipelto, Miia; Hartmann, Tobias; Hallikainen, Ilona; Hallikainen, Merja; Helisalmi, Seppo; Lappalainen, Tarja; Liu, Yawu; Paajanen, Teemu; Wahlund, Lars-Olof; Freund-Levi, Yvonne; Hagman, Göran; Hartmann, Tobias; Fassbender, Klaus; Riemenschneider, Matthias; Grimm, Marcus OW et al., 2020, Alzheimer's & dementia, 2021; 17, 1, 29-40. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Detecting Amyloid Positivity in Elderly With Increased Risk of Cognitive Decline

Pekkala, Timo; Hall, Anette; Ngandu, Tiia; Gils, Mark van; Helisalmi, Seppo; Hänninen, Tuomo; Kemppainen, Nina; Liu, Yawu; Lötjönen, Jyrki; Paajanen, Teemu; Rinne, Juha O; Soininen, Hilkka; Kivipelto, Miia; Solomon, Alina, 2020, Frontiers in aging neuroscience, 12, 228. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Diabetes is associated with familial idiopathic normal pressure hydrocephalus: a case-control comparison with family members

Räsänen, Joel; Huovinen, Joel; Korhonen, Ville E; Junkkari, Antti; Kastinen, Sami; Komulainen, Simo; Oinas, Minna; Avellan, Cecilia; Frantzen, Janek; Rinne, Jaakko; Ronkainen, Antti; Kauppinen, Mikko; Lönnrot, Kimmo; Perola, Markus; Koivisto, Anne M; Remes, Anne M; Soininen, Hilkka; Hiltunen, Mikko; Helisalmi, Seppo; Kurki, Mitja I [et al. incl. Jääskeläinen, Juha E: Leinonen, Ville], 2020, Fluids and barriers of the cns, 17, 57. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Metabolic Profiles Help Discriminate Mild Cognitive Impairment from Dementia Stage in Alzheimer's Disease.

Jääskeläinen, O; Hall, A; Tiainen, M; van Gils, M; Lötjönen, J; Kangas, AJ; Helisalmi, S; Pikkarainen, M; Hallikainen, M; Koivisto, A; Hartikainen, P; Hiltunen, M; Ala-Korpela, M; Soininen, P; Soininen, H; Herukka, S-K, 2020, Journal of Alzheimer's disease, 74, 1, 277-286. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Mutation Analysis of the Genes Associated With Parkinson's Disease in a Finnish Cohort of Early-Onset Dementia

Luukkainen, L; Huttula, S; Väyrynen, H; Helisalmi, S; Kytövuori, L; Haapasalo, A; Hiltunen, M; Remes, AM; Krüger, J, 2020, Journal of Alzheimer's disease, 76, 3, 955-965. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Genetic meta-analysis of diagnosed Alzheimer's disease identifies new risk loci and implicates Aß, tau, immunity and lipid processing

Kunkle, BW; Grenier-Boley, B; Sims, R; Bis, JC; Damotte, V; Naj, AC; Boland, A; Vronskaya, M; van der Lee, S; Amlie-Wolf, A; Bellenguez, C; Frizatti, A; Chouraki, V; Martin, ER; Sleegers, K; Badarinarayan, N; Jakobsdottir, J; Hamilton-Nelson, KL; Moreno-Grau, S; Olaso R; et al. (Incl. Hiltunen, Mikko; Haapasalo; Annakaisa; Helisalmi, Seppo; Koivisto, Anne; Soininen, Hilkka), 2019, Nature genetics, 51, 3, 414-430. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Low Serum High-Density Lipoprotein Cholesterol Levels Associate with the C9orf72 Repeat Expansion in Frontotemporal Lobar Degeneration Patients

Jääskeläinen, O; Solje, E; Hall, A; Katisko, K; Korhonen, V; Tiainen, M; Kangas, AJ; Helisalmi, S; Pikkarainen, M; Koivisto, A; Hartikainen, P; Hiltunen, M; Ala-Korpela, M; Soininen, H; Soininen, P; Haapasalo, A; Remes, AM; Herukka, SK, 2019, Journal of Alzheimer's disease, 72, 1, 127-137. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Mutation Analysis of the Genes Linked to Early Onset Alzheimer's Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration

Luukkainen, L; Helisalmi, S; Kytövuori, L; Ahmasalo, R; Solje, E; Haapasalo, A; Hiltunen, M; Remes, AM; Krüger, J, 2019, Journal of Alzheimer's disease, 69, 3, 775-782. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Peripheral inflammatory markers and clinical correlations in patients with frontotemporal lobar degeneration with and without the C9orf72 repeat expansion

Katisko, K; Solje, E; Korhonen, P; Jääskeläinen, O; Loppi, S; Hartikainen, P; Koivisto, AM; Kontkanen, A; Korhonen, VE; Helisalmi, S; Malm, T; Herukka, SK; Remes, AM; Haapasalo, A, 2019, Journal of neurology, 2020; 267, 76-86. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Predicting Development of Alzheimer's Disease in Patients with Shunted Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus

Luikku, AJ; Hall, A; Nerg, O; Koivisto, AM; Hiltunen, M; Helisalmi, S; Herukka, SK; Junkkari, A; Sutela, A; Kojoukhova, M; Korhonen, V; Mattila, J; Lötjönen, J; Rummukainen, J; Alafuzoff, I; Jääskeläinen, JE; Remes, AM; Solomon, A; Kivipelto, M; Soininen, H; et al. [Incl. Rauramaa, T; Leinonen, V], 2019, Journal of Alzheimer's disease, 71, 4, 1233-1243. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Prevalence of C9ORF72 Expansion in a Large Series of Patients with Idiopathic Normal-Pressure Hydrocephalus

Korhonen, VE; Remes, AM; Helisalmi, S; Rauramaa, T; Sutela, A; Vanninen, R; Suhonen, NM; Haapasalo, A; Hiltunen, M; Jääskeläinen, JE; Soininen, H; Koivisto, AM; Leinonen, V, 2019, Dementia and geriatric cognitive disorders, 47, 1-2, 91-103. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Serum neurofilament light chain is a discriminative biomarker between frontotemporal lobar degeneration and primary psychiatric disorders

Katisko, K; Cajanus, A; Jääskeläinen, O; Kontkanen, A; Hartikainen, P; Korhonen, VE; Helisalmi, S; Haapasalo, A; Koivumaa-Honkanen, H; Herukka, SK; Remes, AM; Solje, E, 2019, Journal of neurology, 2020; 267, 1, 162-167. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Automatic MRI Quantifying Methods in Behavioral-Variant Frontotemporal Dementia Diagnosis

Cajanus, A; Hall, A; Koikkalainen, J; Solje, E; Tolonen, A; Urhemaa, T; Liu, Y; Haanpää, RM; Hartikainen, P; Helisalmi, S; Korhonen, V; Rueckert, D; Hasselbalch, S; Waldemar, G; Mecocci, P; Vanninen, R; van Gils, M; Soininen, H; Lötjönen, J; Remes, AM, 2018, Dementia and geriatric cognitive disorders extra, 8, 1, 51-59. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Brain ß-Amyloid and Atrophy in Individuals at Increased Risk of Cognitive Decline

Martikainen, IK; Kemppainen, N; Johansson, J; Teuho, J; Helin, S; Liu, Y; Helisalmi, S; Soininen, H; Parkkola, R; Ngandu, T; Kivipelto, M; Rinne, JO, 2018, American journal of neuroradiology, 2019; 40, 1, 80-85. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Copy number loss in SFMBT1 is common among Finnish and Norwegian patients with iNPH

Korhonen, VE; Helisalmi, S; Jokinen, A; Jokinen, I; Lehtola, JM; Oinas, M; Lönnrot, K; Avellan, C; Kotkansalo, A; Frantzen, J; Rinne, J; Ronkainen, A; Kauppinen, M; Junkkari, A; Hiltunen, M; Soininen, H; Kurki, M; Jääskeläinen, JE; Koivisto, AM; Sato, H; et al, 2018, Neurology : Genetics, 4, 6, e291. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Effect of the Apolipoprotein E Genotype on Cognitive Change During a Multidomain Lifestyle Intervention: A Subgroup Analysis of a Randomized Clinical Trial

Solomon, A; Turunen, H; Ngandu, T; Peltonen, M; Levälahti, E; Helisalmi, S; Antikainen, R; Bäckman, L; Hänninen, T; Jula, A; Laatikainen, T; Lehtisalo, J; Lindström, J; Paajanen, T; Pajala, S; Stigsdotter-Neely, A; Strandberg, T; Tuomilehto, J; Soininen, H; Kivipelto, M, 2018, JAMA neurology, 75, 4, 462-470. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Genetically elevated high-density lipoprotein cholesterol through the cholesteryl ester transfer protein gene does not associate with risk of Alzheimer's disease

Peloso, GM; van der Lee, SJ; International Genomics of Alzheimer's Project (IGAP); Destefano, AL; Seshardi, S; et al. (incl. Hiltunen, Mikko; Haapasalo, Annakaisa; Helisalmi, Seppo; Koivisto, Anne), 2018, Alzheimer's & dementia : diagnosis, assessment & disease monitoring, 10, 595-598. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Low Prevalence of Cancer in Patients with Frontotemporal Lobar Degeneration

Katisko, Kasper; Haapasalo, Annakaisa; Koivisto, Anne; Kruger, Johanna; Hartikainen, Päivi; Korhonen, Ville; Helisalmi, Seppo; Herukka, Sanna-Kaisa; Remes, Anne M; Solje, Eino, 2018, Journal of Alzheimer's disease, 62, 2, 789-794. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Melatonin receptor type 1A gene linked to Alzheimer's disease in old age

Sulkava, S; Muggalla, P; Sulkava, R; Ollila, HM; Peuralinna, T; Myllykangas, L; Kaivola, K; Stone, DJ; Traynor, BJ; Renton, AE; Rivera, AM; Helisalmi, S; Soininen, H; Polvikoski , T; Hiltunen, M; Tienari, PJ; Huttunen, HJ; Paunio, T, 2018, Sleep, 41, 7, 1-10. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Prevalence of immunological diseases in a Finnish frontotemporal lobar degeneration cohort with the C9orf72 repeat expansion carriers and non-carriers

Katisko, K; Solje, E; Koivisto, AM; Krüger, J; Kinnunen, T; Hartikainen, P; Helisalmi, S; Korhonen, V; Herukka, S-K; Haapasalo, A; Remes, AM, 2018, Journal of neuroimmunology, 321, 29-35. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Subtle Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease-Type Pathological Changes in Cerebrospinal Fluid are Common Among Neurologically Healthy Subject

Haapalinna, F; Kokki, M; Jääskeläinen, O; Hallikainen, M; Helisalmi, S; Koivisto, A; Kokki, H; Paajanen, T; Penttinen, J; Pikkarainen, M; Rautiainen, M; Soininen, H; Solje, E; Remes, AM; Herukka, SK, 2018, Journal of Alzheimer's disease, 62, 1, 165-174. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

The association between frontotemporal lobar degeneration and bullous pemphigoid

Katisko, Kasper; Kokkonen, Nina; Krüger, Johanna; Hartikainen, Päivi; Koivisto, Anne; Helisalmi, Seppo; Korhonen, Ville; Kokki, Merja; Tuusa, Jussi; Herukka, Sanna-Kaisa; Solje, Eino; Haapasalo, Annakaisa; Tasanen, Kaisa; Remes, Anne, 2018, Journal of Alzheimer's disease, 66, 2, 743-750. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Whole exome sequencing study identifies novel rare and common Alzheimer's-Associated variants involved in immune response and transcriptional regulation

Bis, JC; Jian, X; Kunkle, BW; Chen, Y; Hamilton-Nelson, KL; Bush, WS; Salerno, WJ; Lancour, D; Ma, Y; Renton, AE; Marcora, E; Farrell, JJ; Zhao, Y; Qu, L; Ahmad, S; Amin, N; Amouyel, P; Beecham, GW; Below, JE; Campion, D; et al [ Incl Helisalmi, Seppo; HIltunen, Mikko; Remes, Anne; Soininen, Hilkka], 2018, Molecular psychiatry, [Published: 14 August 2018], 1-17. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Alzheimer's Disease-Related Polymorphisms in Shunt-Responsive Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus

Huovinen J, Helisalmi S, Paananen J, Laiterä T, Kojoukhova M, Sutela A, Vanninen R, Laitinen M, Rauramaa T, Koivisto AM, Remes AM, Soininen H, Kurki M, Haapasalo A, Jääskeläinen JE, Hiltunen M, Leinonen V, 2017, Journal of Alzheimer's disease, 60, 3, 1077-1085. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Associations of CAIDE Dementia Risk Score with MRI, PIB-PET measures, and cognition

Stephen R, Liu Y, Ngandu T, Rinne JO, Kemppainen N, Parkkola R, Laatikainen T, Paajanen T, Hänninen T, Strandberg T, Antikainen R, Tuomilehto J, Keinänen Kiukaanniemi S, Vanninen R, Helisalmi S, Levälahti E, Kivipelto M, Soininen H, Solomon A, 2017, Journal of Alzheimer's disease, 59, 2, 695-705. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Caspase-8, association with Alzheimer's Disease and functional analysis of rare variants

Rehker J, Rodhe J, Nesbitt RR, Boyle EA, Martin BK, Lord J, Karaca I, Naj A, Jessen F, Helisalmi S, Soininen H, Hiltunen M, Ramirez A, Scherer M, Farrer LA, Haines JL, Pericak-Vance MA, Raskind WH, Cruchaga C, Schellenberg GD et al., 2017, PLoS ONE, 12, 10, e0185777. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Molecular Epidemiology of Charcot-Marie-Tooth Disease in Northern Ostrobothnia, Finland: A Population-Based Study

Marttila Maria, Kytövuori Laura, Helisalmi Seppo, Kallio Mika, Laitinen Marjo, Hiltunen Mikko, Kärppä Mikko, Majamaa Kari, 2017, Neuroepidemiology, 49, 1-2, 34-39. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Neuropsychological Profile in the C9ORF72 Associated Behavioral Variant Frontotemporal Dementia

Suhonen N-M, Haanpää RM, Korhonen V, Jokelainen J, Pitkäniemi A, Heikkinen A-L, Krüger J, Hartikainen P, Helisalmi S, Hiltunen M, Hänninen T, Remes AM, 2017, Journal of Alzheimer's disease, 58, 2, 479-489. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease

Sims Rebecca, van der Lee Sven J, Naj Adam C, Bellenguez Celine, Badarinarayan Nandini, Jakobsdottir Johanna, Kunkle Brian W, Boland Anne, Raybould Rachel, Bis Joshua C, Martin Eden R, Grenier-Boley Benjamin, Heilmann-Heimbach Stefanie, Chouraki Vincent, Kuzma Amanda B, Sleegers Kristel, Vronskaya Maria, Ruiz Agustin, Graham Robert R, Olaso Robert et al., ARUKConsortium, GERAD PERADES, CHARGE, ADGC, EADI, 2017, Nature genetics, 49, 9, 1373-1384. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Cerebrospinal Fluid TDP-43 in Frontotemporal Lobar Degeneration and Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients with and without the C9ORF72 Hexanucleotide Expansion

Junttila A, Kuvaja M, Hartikainen P, Siloaho M, Helisalmi S, Moilanen V, Kiviharju A, Jansson L, Tienari PJ, Remes AM, Herukka SK, 2016, Dementia and geriatric cognitive disorders, 6, 1, 142-149. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Effects of Alzheimer's Disease-Associated Risk Loci on Amyloid-ß Accumulation in the Brain of Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus Patients

Laiterä Tiina, Paananen Jussi, Helisalmi Seppo, Sarajärvi Timo, Huovinen Joel, Laitinen Marjo, Rauramaa Tuomas, Alafuzoff Irina, Remes Anne M, Soininen Hilkka, Haapasalo Annakaisa, Jääskeläinen Juha E, Leinonen Ville, Hiltunen Mikko, 2016, Journal of Alzheimer's disease, 2017; 55, 3, 995-1003. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Familial idiopathic normal pressure hydrocephalus

Huovinen J, Kastinen S, Komulainen S, Oinas M, Avellan C, Frantzen J, Rinne J, Ronkainen A, Kauppinen M, Lönnrot K, Perola M, Pyykkö OT, Koivisto AM, Remes AM, Soininen H, Hiltunen M, Helisalmi S, Kurki M, Jääskeläinen JE, Leinonen V, 2016, Journal of the neurological sciences, 368, 11-18. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Multimodal analysis to predict shunt surgery outcome of 284 patients with suspected idiopathic normal pressure hydrocephalus

Luikku Antti J, Hall Anette, Nerg Ossi, Koivisto Anne M, Hiltunen Mikko, Helisalmi Seppo, Herukka Sanna-Kaisa, Sutela Anna, Kojoukhova Maria, Mattila Jussi, Lötjönen Jyrki, Rummukainen Jaana, Alafuzoff Irina, Jääskeläinen Juha E, Remes Anne M, Soininen Hilkka, Leinonen Ville, 2016, Acta neurochirurgica, 158, 12, 2311-2319. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

The C9ORF72 expansion sizes in patients with psychosis: a population-based study on the Northern Finland Birth Cohort 1966

Solje Eino, Miettunen Jouko, Marttila Riikka, Helisalmi Seppo, Laitinen Marjo, Koivumaa-Honkanen Heli, Isohanni Matti, Hiltunen Mikko, Jääskeläinen Erika, Remes Anne M, 2016, Psychiatric genetics, 26, 2, 92-94. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

The role of the FTD-ALS associated C9orf72 expansion in suicide victims

Solje Eino, Riipinen Pirkko, Helisalmi Seppo, Särkioja Terttu, Laitinen Marjo, Hiltunen Mikko, Hakko Helinä, Remes Anne M, 2016, Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration, 17, 7-8, 589-592. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Amyloid-ß and Tau Dynamics in Human Brain Interstitial Fluid in Patients with Suspected Normal Pressure Hydrocephalus

Herukka Sanna-Kaisa, Rummukainen Jaana, Ihalainen Jouni, von und zu Fraunberg Mikael, Koivisto Anne M, Nerg Ossi, Puli Lakshman K, Seppälä Toni T, Zetterberg Henrik, Pyykkö Okko T, Helisalmi Seppo, Tanila Heikki, Alafuzoff Irina, Hiltunen Mikko, Rinne Jaakko, Soininen Hilkka, Jääskeläinen Juha E, Leinonen Ville, 2015, Journal of Alzheimer's disease, 46, 1, 261-269. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Cerebrospinal Fluid Biomarkers for Alzheimer's Disease in Patients with Frontotemporal Lobar Degeneration and Amyotrophic Lateral Sclerosis with the C9ORF72 Repeat Expansion

Kämäläinen A, Herukka S-K, Hartikainen P, Helisalmi S, Moilanen V, Knuuttila A, Jansson L, Tienari PJ, Remes AM, 2015, Dementia and geriatric cognitive disorders, 39, 5-6, 287-293. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Effects of Alzheimer's Disease-Associated Risk Loci on Cerebrospinal Fluid Biomarkers and Disease Progression: A Polygenic Risk Score Approach

Martiskainen Henna, Helisalmi Seppo, Viswanathan Jayashree, Kurki Mitja, Hall Anette, Herukka Sanna-Kaisa, Sarajärvi Timo, Natunen Teemu, Kurkinen Kaisa M.A., Huovinen Jaakko, Mäkinen Petra, Laitinen Marjo, Koivisto Anne M., Mattila Kari M., Lehtimäki Terho, Remes Anne M., Leinonen Ville, Haapasalo Annakaisa, Soininen Hilkka, Hiltunen Mikko, 2015, Journal of Alzheimer's disease, 43, 2, 565-573. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Genetic Variation in delta-Opioid Receptor Associates with Increased ß- and gamma-Secretase Activity in the Late Stages of Alzheimer's Disease

Sarajärvi Timo, Marttinen Mikael, Natunen Teemu, Kauppinen Tarja, Mäkinen Petra, Helisalmi Seppo, Laitinen Marjo, Rauramaa Tuomas, Leinonen Ville, Petäjä-Repo Ulla, Soininen Hilkka, Haapasalo Annakaisa, Hiltunen Mikko, 2015, Journal of Alzheimer's disease, 48, 2, 507-516. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Loss-of-function variants in ABCA7 confer risk of Alzheimer's disease

Steinberg Stacy, Stefansson Hreinn, Jonsson Thorlakur, Johannsdottir Hrefna, Ingason Andres, Helgason Hannes, Sulem Patrick, Magnusson Olafur Th, Gudjonsson Sigurjon A, Unnsteinsdottir Unnur, Kong Augustine, Helisalmi Seppo, Soininen Hilkka, Lah James J, DemGene, Aarsland Dag, Fladby Tormod, Ulstein Ingun D, Djurovic Srdjan, Sando Sigrid B (incl. Hiltunen Mikko), 2015, Nature genetics, 47, 5, 445-447. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

The Expression of Transthyretin and Amyloid-ß Protein Precursor is Altered in the Brain of Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus Patients

Laiterä Tiina, Kurki Mitja I, Pursiheimo Juha-Pekka, Zetterberg Henrik, Helisalmi Seppo, Rauramaa Tuomas, Alafuzoff Irina, Remes Anne M, Soininen Hilkka, Haapasalo Annakaisa, Jääskeläinen Juha E, Hiltunen Mikko, Leinonen Ville, 2015, Journal of Alzheimer's disease, 48, 4, 959-968. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

ADAMTS9 locus associates with increased risk of wet AMD

Helisalmi Seppo, Immonen Ilkka, Losonczy Gergely, Resch Miklos D, Benedek Szabolcs, Balogh Istvan, Papp Andras, Berta Andras, Uusitupa Matti, Hiltunen Mikko, Kaarniranta Kai, 2014, Acta ophthalmologica, 2014, 1. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

High risk population isolate reveals low frequency variants predisposing to intracranial aneurysms

Kurki MI, Gaál EI, Kettunen J, Lappalainen T, Menelaou A, Anttila V, van 't Hof FN, von Und Zu Fraunberg M, Helisalmi S, Hiltunen M, Lehto H2, Laakso A, Kivisaari R, Koivisto T, Ronkainen A, Rinne J, Kiemeney LA, Vermeulen SH, Kaunisto MA, Eriksson JG, Aromaa A, Perola M, Lehtimäki T, Raitakari OT, Salomaa V, Gunel M, Dermitzakis ET, Ruigrok YM, Rinkel GJ, Niemelä M, Hernesniemi J, Ripatti S, de Bakker PI, Palotie A, Jääskeläinen JE, 2014, PLoS genetics, 10, 1, e1004134. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

The Effect of TOMM40 Poly-T Repeat Lengths on Age of Onset and Cerebrospinal Fluid Biomarkers in Finnish Alzheimer's Disease Patients

Helisalmi S, Hall A, Meriläinen EH, Väisänen V, Koivisto AM, Herukka SK, Laitinen M, Soininen H, Hiltunen M, 2014, Neurodegenerative diseases, 14, 4 (Online First Articles), 204-208. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Transcriptomics and mechanistic elucidation of Alzheimer's disease risk genes in the brain and in vitro models

Martiskainen H, Viswanathan J, Nykänen NP, Kurki M, Helisalmi S, Natunen T, Sarajärvi T, Kurkinen KM, Pursiheimo JP, Rauramaa T, Alafuzoff I, Jääskeläinen JE, Leinonen V, Soininen H, Haapasalo A, Huttunen HJ, Hiltunen M, 2014, Neurobiology of aging, 36, 2, 1221.e15-1221.e28. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

CSF biomarkers for Alzheimer's pathology and the effect size of APOE epsilon4

Andreasson U, Lautner R, Schott JM, Mattson N, Hansson P, Herukka S-K, Helisalmi S, Ewers M, Hampel H, Wallin A, Minthon L, Hardy J, Blennow K, Zetterberg H, 2013, Molecular psychiatry, [Epub ahead of print], 1-2. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Effects of NR1H3 genetic variation on the expression of liver X receptor alfa and the progression of Alzheimer's Disease

Natunen Teemu, Martiskainen Henna, Sarajärvi Timo, Helisalmi Seppo, Pursiheimo Juha-Pekka, Viswanathan Jayashree, Laitinen Marjo, Kauppinen Tarja, Rauramaa Tuomas, Leinonen Ville, Alafuzoff Irina, Haapasalo Annakaisa, Soininen Hilkka, Hiltunen Mikko, 2013, PLoS ONE, 8, 11, e80700. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Elucidation of the BACE1 regulating factor GGA3 in Alzheimer's Disease

Natunen T, Parrado AR, Helisalmi S, Pursiheimo J-P, Sarajärvi T, Mäkinen P, Kurkinen KMA, Mullin K, Alafuzoff I, Haapasalo A, Bertram L, Soininen H, Tanzi RE, Hiltunen M, 2013, Journal of Alzheimer's disease, 37, 217-232. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

GRN variant rs5848 reduces plasma and brain levels of granulin in Alzheimer's disease patients

Kämäläinen A, Viswanathan J, Natunen T, Helisalmi S, Kauppinen T, Pikkarainen M, Pursiheimo J-P, Alafuzoff I, Kivipelto M, Haapasalo A, Soininen H, Herukka S-K, Hiltunen M, 2013, Journal of Alzheimer's disease, 33, 23-27. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Genetic loci associated with Alzheimer's Disease and cerebrospinal fluid biomarkers in a Finnish case-control cohort

Elias-Sonnenschein LS, Helisalmi S, Natunen T, Hall A, Paajanen T, Herukka S-K, Laitinen M, Remes AM, Koivisto AM, Mattila KM, Lehtimäki T, Verhey FRJ, Visser PJ, Soininen H, Hiltunen M, 2013, PLoS ONE, 8, 4, e59676. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Rare variants in calcium homeostasis modulator 1 (CALHM1) found in early onset Alzheimer's Disease patients alter calcium homeostasis

Rubio-Moscardo Fanny, Seto-Salvia Nuria, Pera Marta, Bosch-Morato Monica, Plata Christina, Belbin Olivia, Gene Gemma, Dols-Icardo Oriol, Ingelsson Martin, Helisalmi Seppo, Soininen Hilkka, Hiltunen Mikko, Giedraitis Vilmantas, Lannfelt Lars, Frank Ana, Bullido Ma Jesus, Combarros Onofre, Sanchez-Juan Pascual et.al., 2013, PLoS ONE, 8, 9, e74203. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

APOE4 predicts amyloid-&#946 in cortical brain biopsy but not idiopathic normal pressure hydrocephalus

Pyykkö OT, Helisalmi S, Koivisto AM, Mölsä JA, Rummukainen J, Nerg O, Alafuzoff I, Savolainen S, Soininen H, Jääskeläinen JE, Rinne J, Leinonen V, Hiltunen M, 2012, Journal of neurology neurosurgery and psychiatry, 83, 11, 1119-1124. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

CSF biomarkers for Alzheimer disease correlate with cortical brain biopsy findings

Seppälä TT, Nerg O, Koivisto AM, Rummukainen J, Puli L, Zetterberg H, Pyykkö OT, Helisalmi S, Alafuzoff I, Hiltunen M, Jääskeläinen JE, Rinne J, Soininen H, Leinonen V, Herukka S-K, 2012, Neurology, 78, 1568-1575. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Genetic analysis of genes involved in amyloid-beta degradation and clearance in Alzheimer's Disease

Natunen T, Helisalmi S, Vepsäläinen S, Sarajärvi T, Antikainen L, Mäkinen P, Herukka S-K, Koivisto AM, Haapasalo A, Soininen H, Hiltunen M, 2012, Journal of Alzheimer's disease, 28, 553-559. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

APOE and Alzheimer disease: a major gene with semi-dominant inheritance

Genin E, Hannequin D, Wallon D, Sleegers K, Hiltunen M, Combarros O, Bullido MJ, Engelborghs S, De Deyn P, Berr C, Pasquier F, Dubois B, Tognoni G, Fievet N, Brouwers N, Bettens K, Arosio B, Coto E, Del Zompo M, Mateo I, Epelbaum J, Frank-Garcia A, Helisalmi S, Porcellini E, Pilotto A, Forti P, Ferri R, Scarpini E, Siciliano G, Solfrizzi V, Sorbi S, Spalletta G, Valdivieso F, Vepsäläinen S et al., 2011, Molecular psychiatry, 16, 903-907. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Cysteine 27 variant of the delta-opioid receptor affects amyloid precursor protein processing through altered endocytic trafficking

Sarajärvi Timo, Tuusa Jussi T, Haapasalo Annakaisa, Lackman Jarkko T, Sormunen Raija, Helisalmi Seppo, Roehr Johannes T, Parrado Antonio R, Mäkinen Petra, Bertram Lars, Soininen Hilkka, Tanzi Rudolph E, Petäjä-Repo Ulla E, Hiltunen Mikko, 2011, Molecular and cellular biology, 31, 11, 2326-2340. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Evidence of the association of BIN1 and PICALM with the AD risk in contrasting European populations

Lambert J, Zelenika D, Hiltunen M, Chouraki V, Combarros O, Bullido MJ, Tognoni G, Fievet N, Boland A, Arosio B, Coto E, Del Zompo M, Mateo I, Frank-Garcia A, Helisalmi S, Porcellini E, Pilotto A, Forti P, Ferri F, Delepine M et al., 2011, Neurobiology of aging, 32, 756.e11-756.e15. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Longitudinal changes of CSF biomarkers in Alzheimer's Disease

Seppälä TT, Koivisto AM, Hartikainen P, Helisalmi S, Soininen H, Herukka S-K, 2011, Journal of Alzheimer's disease, 25, 583-594. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Metabolome in progression to Alzheimer's disease

Oresic M, Hyötyläinen T, Herukka S-K, Sysi-Aho M, Mattila I, Seppänan-Laakso T, Julkunen V, Gopalacharyulu PV, Hallikainen M, Koikkalainen J, Kivipelto M, Helisalmi S, Lötjönen J, Soininen H, 2011, Translational psychiatry, 1, e57. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

No association between high temperature requirement 1 (HTRA1) gene polymorphisms and Alzheimer's disease

Turunen Mari, Vepsäläinen Saila, Mäkinen Petra, Helisalmi Seppo, Haapasalo Annakaisa, Soininen Hilkka, Hiltunen Mikko, 2011, Neurobiology of aging, 32, 547.e7-547.e9. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Tenomodulin variants, APOE and Alzheimer's disease in a Finnish case-control cohort. Negative results

Tolppanen AM, Helisalmi S, Hiltunen M, Kolehmainen M, Schwab U, Pirttilä T, Pulkkinen L, Uusitupa M & Soininen H., 2011, Neurobiology of aging, 32, 546.e7-546.e9. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

CALHM1 P86L polymorphism does not alter amyloid-beeta or tau in cerebrospinal fluid

Giedraitis V, Glaser A, Sarajärvi T, Brundin RM, Degerman Gunnarsson M, Schjeide BM, Tanzi RE, Helisalmi S et al, 2010, Neuroscience letters, 469, 265-267. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

An association study between granulin gene polymorphisms and Alzheimer's disease in Finnish population

Viswanathan J, Mäkinen P, Helisalmi S, Haapasalo A, Soininen H, Hiltunen M, Soininen H, Hiltunen M, Helisalmi S, 2009, American journal of medical genetics. Part B : neuropsychiatric genetics, 150B, 5, 747-750. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Beta-amyloid deposition in brains of subjects with diabetes

Alafuzoff I, Aho L, Helisalmi S, Mannermaa A, Soininen H, Soininen H, 2009, Neuropathology and applied neurobiology, 1, 60-68. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Combined risk effects of IDE and NEP gene variants on Alzheimer disease

Vepsäläinen S, Helisalmi S, Mannermaa A, Pirttilä T, Soininen H, Hiltunen M, Helisalmi S, Pirttilä T, Soininen H, Hiltunen M, 2009, Journal of neurology neurosurgery and psychiatry, 80, 1268-1270. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Flanking markers of cyntation C (CST3) gene do not show association with Alzheimer's disease

Helisalmi S, Väkevä A, Hiltunen M, Soininen H, Soininen H, Helisalmi S, 2009, Dementia and geriatric cognitive disorders, 27, 318-321. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Genome-wide association study identifies variants at CLU and CR1 associated with Alzheimer's disease

Lambert JC, Heath S, Even G..., Hiltunen M, Combarros O..., Helisalmi S, Porcellini E..., Licastro F, Soininen H, Ritchie K..., Amouyel P, Hiltunen M, Helisalmi S, Soininen H, 2009, Nature genetics, 41, 10, 1047-1048. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Genetic study between SIRT1, PPARD, PGC-1alfa genes and Alzheimer's disease

Helisalmi S, Vepsäläinen S, Hiltunen M, Koivisto AM, Salminen A, Laakso M, Soininen H, Soininen H, 2008, Journal of neurology, 255, 668-673. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Genetic study evaluating LDLR polymorphisms and Alzheimer's disease

Lämsä R, Helisalmi S, Herukka S-K, Tapiola T, Pirttilä T, Vepsäläinen S, Hiltunen M, Soininen H, Pirttilä T, Soininen H, 2008, Neurobiology of aging, 29, 848-855. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Increased expression of Abeta degrading enzyme IDE in the cortex of transgenic mice with Alzheimer's disease-like neuropathology

Vepsäläinen S, Hiltunen M, Helisalmi S, Wang J, van Groen T, Tanila H, Soininen H, Hiltunen M, Helisalmi S, Soininen H, 2008, Neuroscience letters, 438, 216-220. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Lack of genetic association between PPARG gene polymorphisms and Finnish late-onset Alzheimer's disease

Helisalmi S, Tarvainen T, Vepsäläinen S, Koivisto AM, Hiltunen M, Soininen H, Helisalmi S, Hiltunen M, Soininen H, 2008, Neuroscience letters, 441, 2, 233-236. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Low prevalence of APP duplications in Swedish and Finnish patients with early-onset Alzheimer's disease

Blom ES, Viswanathan J, Kilander L, Helisalmi S, Soininen H, Lannfelt L, Ingelsson M, Glaser A, Hiltunen M, Helisalmi S, Soininen H, Hiltunen M, 2008, European journal of human genetics, 16, 171-175. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

CSF Abeta42, tau and phosphorylated tau, APOE epsilon4 allele and MCI type in progressive MCI

Herukka S-K, Helisalmi S, Hallikainen M, Tervo S, Soininen H, Pirttilä T, Herukka S-K, Helisalmi S, Hallikainen M, Tervo S, Soininen H, Pirttilä T, 2007, Neurobiology of aging, 28, 507-514. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Insulin-degrading enzyme is genetically associated wirh Alzheimer's disease in the finnish population

Vepsäläinen S, Parkinson M, Helisalmi S, Mannermaa A, Soininen H, Tanzi RE, Bertram L, Hiltunen M, Vepsäläinen S, Helisalmi S, Soininen H, Hiltunen M, 2007, Journal of medical genetics, 44, 606-608. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Lipid profile factors and apolipoprotein E polymorphism in Alzheimer¿s disease

Helisalmi S, Helisalmi S, 2007, Future neurology, 2, 25-27. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Somatostatin genetic variants modify the risk for Alzheimer¿s disease among finnish patients

Vepsäläinen S, Helisalmi S, Koivisto AM, Tapaninen T, Hiltunen M, Soininen H, Vepsäläinen S, Helisalmi S, Hiltunen M, Soininen H, 2007, Journal of neurology, 254, 1504-1508. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Study on the association between SOAT1 polymorphisms, Alzheimer's disease risk and the level of CSF biomarkers

Lämsä R, Helisalmi S, Herukka S-K, Tapiola T, Pirttilä T, Vepsäläinen S, Hiltunen M, Soininen H, Lämsä R, Helisalmi S, Herukka S-K, Pirttilä T, Vepsäläinen S, Hiltunen M, Soininen H, 2007, Dementia and geriatric cognitive disorders, 24, 146-150. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

The association study between DHCR24 polymorphisms and Alzheimer's disease

Lämsä R, Helisalmi S, Hiltunen M, Herukka S-K, Tapiola T, Pirttilä T, Vepsäläinen S, Soininen H, Soininen H, Lämsä R, Helisalmi S, Herukka S-K, Pirttilä T, Vepsäläinen S, 2007, American journal of medical genetics. Part B : neuropsychiatric genetics, 144B, 906-910. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Adiponectin gene haplotype is associated with preeclampsia

Saarela T, Hiltunen M, Helisalmi S, Heinonen S, Laakso M, Laakso M, Hiltunen M, Helisalmi S, 2006, GENETIC TESTING, 10, 1, 35-39. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Association analysis of peroxisome proliferator-activated receptor gamma polymorphisms and late onset Alzhimer¿s disease in the Finnish population

Koivisto AM, Helisalmi S, Pihlajamäki J, Hiltunen M, Koivisto K, Moilanen L, Kuusisto J, Helkala E-L, Hänninen T, Kervinen K, Kesäniemi YA, Laakso M, Soininen H, Koivisto AM, Helisalmi S, Hiltunen M, Soininen H, Laakso M, 2006, Dementia and geriatric cognitive disorders, 22, 449-453. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Association of CYP46 intron 2 polymorphism in Finnish Alzheimer¿s disease samples and a global scale summary

Helisalmi S, Vepsäläinen S, Koivisto AM, Mannermaa A, Iivonen S, Hiltunen M, Kiviniemi V, Soininen H, Helisalmi S, Vepsäläinen S, Koivisto AM, Iivonen S, Hiltunen M, Soininen H, 2006, Journal of neurology neurosurgery and psychiatry, 77, 421-422. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Cerebrospinal fluid Abeta42, tau and phosphorylated tau predict progression in patients with cognitive impairment

Herukka S-K, Hallikainen M, Tervo S, Helisalmi S, Tapiola T, Soininen H, Pirttilä T, Hallikainen M, Tervo S, Helisalmi S, Soininen H, Pirttilä T, 2006, Vellas B, Winblad B, Grundman M, Fitten LJ, Feldman H, Giacobini E, Kurz A, Research and Practice in Alzheimer¿s Disease, 245-250. A3 Kirjan tai muun kokoomateoksen osa

Effects of estradiol on spatial learning, hippocampal cytochrome P450 19, and estrogen alpha and beta mRNA levels in ovariectomized female mice

Iivonen S, Heikkinen T, Puoliväli J, Helisalmi S, Hiltunen M, Soininen H, Tanila H, Iivonen S, Helisalmi S, Hiltunen M, Soininen H, 2006, Neuroscience, 137, 1143-1152. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Frequent gene dosage alterations in stromal cells of epithelial ovarian carcinomas

Tuhkanen H, Anttila M, Kosma V-M, Heinonen S, Juhola M, Helisalmi S, Kataja V, Mannermaa A, Helisalmi S, 2006, International journal of cancer, 119, 1345-1353. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

MTHFR C677T polymorphism is not associated with placental abruption or preeclampsia in finnish women

Jääskeläinen E, Keski-Nisula L, Toivonen S, Romppanen E-L, Helisalmi S, Punnonen K, Heinonen S, Helisalmi S, 2006, Hypertension in pregnancy, 25, 73-80. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Plasma cell membrane glycoprotein-1 K121Qmpolymorphism in preeclampsia

Saarela T, Hiltunen M, Helisalmi S, Heinonen S, Laakso M, Laakso M, Hiltunen M, Helisalmi S, 2006, Gynecologic and obstetric investigation, 61, 124-127. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Polymorphisms of interleukin-6, hepatic lipase and calpain-10 genes, and preeclampsia

Saarela T, Hiltunen M, Helisalmi S, Heinonen S, Laakso M, Laakso M, Hiltunen M, Helisalmi S, 2006, European journal of obstetrics and gynecology and reproductive biology, 128, 175-179. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Associations between two single nucleotide polymorphism in the adiponectin gene and polycystic ovary syndrome

Heinonen S, Korhonen S, Helisalmi S, Koivunen R, Tapanainen J, Hippeläinen M, Laakso M, 2005, Gynecological endocrinology, 21, 3, 165-169. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Endothelial nitric oxide synthase polymorphism is not associated with placental abruption in finnish women

Toivonen S, Keski-Nisula L, Romppanen E-L, Helisalmi S, Punnonen K, Heinonen S, 2005, Fetal diagnosis and therapy, 20, 508-511. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Estrogen receptor beta gene variants are associated with increased risk of Alzheimer¿s disease in women

Pirskanen M, Hiltunen M, Mannermaa A, Helisalmi S, Lehtovirta M, Hänninen T, Soininen H, Hiltunen M, Helisalmi S, Soininen H, 2005, European journal of human genetics, 13, 1000-1006. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Low-activity haplotype of the microsomal epoxide hydrolase gene is protective against placental abruption

Toivonen S, Romppanen E-L, Hiltunen M, Helisalmi S, Keski-Nisula L, Punnonen K, Heinonen S, Helisalmi S, 2004, JOURNAL OF THE SOCIETY FOR GYNECOLOGIC INVESTIGATION, 11, 540-544. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

M385T polymorphism in the factor V gene, but not leiden mutation, is associated with placental abruption in finnish women

Jääskeläinen E, Toivonen S, Romppanen E-L, Helisalmi S, Keski-Nisula L, Punnonen K, Heinonen S, Helisalmi S, 2004, Placenta, 25, 730-734. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Polymorphisms in neprilysin gene affect the risk of Alzheimer¿s disease in Finnish patients

Helisalmi S, Hiltunen M, Vepsäläinen S, Iivonen S, Mannermaa A, Lehtovirta M, Koivisto AM, Alafuzoff I, Soininen H, Helisalmi S, Hiltunen M, Vepsäläinen S, Koivisto AM, Soininen H, Iivonen S, 2004, Journal of neurology neurosurgery and psychiatry, 75, 1746-1748. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Polymorphisms in the CYP19 gene confer increased risk for Alzheimer disease

Iivonen S, Corder E, Lehtovirta M, Helisalmi S, Mannermaa A, Vepsäläinen S, Hänninen T, Soininen H, Hiltunen M, Iivonen S, Hiltunen M, Soininen H, Helisalmi S, Vepsäläinen S, 2004, Neurology, 62, 1170-1176. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Possible association of nicastrin polymorphisms and Alzheimer disease in the Finnish population

Helisalmi S, Dermaut B, Hiltunen M, Mannermaa A, Van den Broeck M, Lehtovirta M, Koivisto AM, Iivonen S, Cruts M, Soininen H, Van Broeckhoven C, Soininen H, 2004, Neurology, 63, 173-175. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Susceptibility to pre-eclampsia in Finnish women is associated with R485K polymorphism in the factor V gene, not with Leiden mutation

Faisel F, Romppanen E-L, Hiltunen M, Helisalmi S, Laasanen J, Punnonen K, Salonen JT, Heinonen S, Hiltunen M, Helisalmi S, 2004, European journal of human genetics, 12, 187-191. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

The 121Q allele of the plasma cell membrane glycoprotein 1 gene predisposes to polycystic ovary syndrome

Heinonen S, Korhonen S, Helisalmi S, Koivunen R, Tapanainen JS, Laakso M, Laakso M, 2004, Fertility and sterility.

Heparan sulfate proteoglycan 2 polymorphism in Alzheimer¿s disease and correlation with neuropathology

Iivonen S, Helisalmi S, Mannermaa A, Alafuzoff I, Lehtovirta M, Soininen H, Hiltunen M, 2003, Neuroscience letters, 352, 146-150. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Interleukin 1 alpha gene polymorphism as a suscetibility factor in Alzheimer¿s disease and its influence on the extend of histopathological hallmark lesions of Alzheimer¿s sisease

Pirskanen M, Hiltunen M, Mannermaa A, Iivonen S, Helisalmi S, Lehtovirta M, Koivisto AM, Laakso M, Soininen H, Alafuzoff I, 2002, Dementia and geriatric cognitive disorders, 14, 123-127. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Seladin-1 transcription is linked to neuronal degeneration in Alzheimer¿s disease

Iivonen S, Hiltunen M, Alafuzoff I, Mannermaa A, Kerokoski P, Puoliväli J, Salminen A, Helisalmi S, Soininen H, 2002, Neuroscience, 113, 2, 301-310. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Two exonic single nucleotide polymorphisms in the microsomal epoxide hydrolase gene are jointly associated with preeclampsia

Laasanen J, Romppanen E-L, Hiltunen M, Helisalmi S, Mannermaa A, Punnonen K, Heinonen S, 2002, European journal of human genetics, 10, 569-573. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

An association between a subset of Finnish late-onset Alzheimer¿s disease and alpha2-macroglobulin

Pirskanen M, Alafuzoff I, Hiltunen M, Mannermaa A, Helisalmi S, Lehtovirta M, Koivisto AM, Laakso M, Soininen H, 2001, Neurogenetics.

Genome-wide linkage disequilibrium mapping of late-onset Alzheimr¿s disease in Finland

Hiltunen M, Mannermaa A, Thompson D, Easton D, Pirskanen M, Helisalmi S, Koivisto AM, Lehtovirta M, Ryynänen M, Soininen H, 2001, Neurology, 57, 1663-1668. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Maternal susceptibility locus for obstetric cholestasis maps to chromosone region 2p13 in finnish patients

Heinonen S, Eloranta M-L, Heiskanen J, Punnonen K, Helisalmi S, Mannermaa A, Hiltunen M, 2001, Scandinavian journal of gastroenterology, 36, 766-770. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

The load and distribution of beta-amyloid in brain tissue of patients with Alzheimer¿s disease

Kraszpulski M, Soininen H, Helisalmi S, Alafuzoff I, 2001, Acta neurologica scandinavica, 103, 88-92. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

A longitudinal quantitative EEG study of Alzheimer¿s disease: relation to apolipoprotein E polymorphism

Lehtovirta M, Partanen J, Könönen M, Hiltunen J, Helisalmi S, Hartikainen P, Riekkinen P Sr, Soininen H, 2000, Dementia and geriatric cognitive disorders, 11, 29-35. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

DNA fragmentation, gliosis and histological hallmarks of Alzheimer¿s disease

Overmyer M, Kraszpulski M, Helisalmi S, Soininen H, Alafuzoff I, 2000, Acta neuropathologica, 100, 681-687. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Identification of a novel 4.6-kb genomic deletion in presenilin-1 gene which results in exclusion of exon 9 in a Finnish early onset Alzheimer¿s disease family: an Alu core sequence-stimulated recombination?

Hiltunen M, Helisalmi S, Mannermaa A, Alafuzoff I, Koivisto AM, Lehtovirta M, Pirskanen M, Sulkava R, Verkkoniemi A, Soininen H, 2000, European journal of human genetics, 8, 259-266. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Is the presenilin-1 E318G missense mutation a risk factor for Alzheimer¿s disease?

Helisalmi S, Hiltunen M, Mannermaa A, Koivisto AM, Lehtovirta M, Alafuzoff I, Ryynänen M, Soininen H, 2000, Neuroscience letters, 278, 65-68. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Lower counts of astroglia and activated microglia in patients with Alzheimer's disease with regular use of non-steroidal anti-inflammatory drugs

Alafuzoff I, Overmyer M, Helisalmi S, Soininen H, 2000, Journal of Alzheimer's disease, 2, 37-46. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Selegiline treatment and the extent of degenerative changes in brain tissue of patients with Alzheimer¿s disease

Alafuzoff I, Helisalmi S, Heinonen EH, Reinikainen K, Hallikainen M, Soininen H, Koivisto K, 2000, European journal of clinical pharmacology, 55, 11-12, 815-819. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Severity of cardiovascular disease, apolipoprotein E genotype, and brain pathology in aging and dementia

Alafuzoff I, Helisalmi S, Mannermaa A, Soininen H, 2000, Annals of the New York Academy of Sciences, 903, 244-251. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

The leucine (7)-to-proline (7) polymorphism in the signal peptide of neuropeptide y is not associated with Alzheimer¿s disease or the link apolipoprotein E

Helisalmi S, Valve R, Karvonen MK, Hiltunen M, Pirskanen M, Mannermaa A, Koulu M, Pesonen U, Uusitupa M, Soininen H, 2000, Neuroscience letters, 287, 25-28. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Astrogliosis and the ApoE genotype: an immunohistochemical study of postmortem human brain tissue

Overmyer M, Helisalmi S, Soininen H, Laakso M, Riekkinen P Sr, Alafuzoff I, 1999, Dementia and geriatric cognitive disorders, 10, 252-257. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Beta-amyloid load is not influenced by the severity of cardiovascular disease in aged and demented patients

Alafuzoff I, Helisalmi S, Mannermaa A, Riekkinen P Sr, Soininen H, 1999, Stroke, 30, 613-618. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Beta-amyloid load, astroglia and microglia in Alzheimer¿s disease: association with apoE genotype

Alafuzoff I, Overmyer M, Helisalmi S, Riekkinen P Sr, Soininen H, 1999, ALZHEIMER'S RESEARCH, 2, 5, 283-289. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Linkage disequilibrium in the 13q12 region in Finnish late onset Alzheimer`s disease patients

Hiltunen M, Mannermaa A, Koivisto AM, Lehtovirta M, Helisalmi S, Ryynänen M, Riekkinen P Sr, Soininen H, 1999, European journal of human genetics, 7, 652-658. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Promoter polymorphism (-491A/T) in the APOE gene of Finnish Alzheimer¿s disease patients and control individuals

Helisalmi S, Hiltunen M, Valonen P, Mannermaa A, Koivisto AM, Lehtovirta M, Ryynänen M, Soininen H, 1999, Journal of neurology, 246, 821-824. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Reactive microglia in aging and dementia: an immunohistochemical study of postmortem human brain tissue

Overmyer M, Helisalmi S, Soininen H, Laakso M, Riekkinen P Sr, Alafuzoff I, 1999, Acta neuropathologica, 97, 383-392. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Butyrylcholinesterase K variant and apolipoprotein E4 genes do not act in synergy in Finnish late-onset Alzheimer¿s disease patients

Hiltunen M, Mannermaa A, Helisalmi S, Koivisto A, Lehtovirta M, Ryynänen M, Riekkinen P Sr, Soininen H, 1998, Neuroscience letters, 250, 69-71. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

CSF tau is related to apolipoprotein E genotype in early Alzheimer's disease

Tapiola T, Lehtovirta M, Ramberg J, Helisalmi S, Linnaranta K, Riekkinen P Sr, Soininen H, 1998, Neurology, 50, 169-174. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Longitudinal SPECT study in Alzheimer`s disease: relation to apolipoprotein E polymorphism

Lehtovirta M, Kuikka J, Helisalmi S, Hartikainen P, Mannermaa A, Ryynänen M, Riekkinen P Sr, Soininen H, 1998, Journal of neurology neurosurgery and psychiatry, 64, 742-746. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Major decrease in the volume of the entorhinal cortex in patients with Alzheimer`s disease carrying the apolipoprotein E epsilon4 allele

Juottonen K, Lehtovirta M, Helisalmi S, Riekkinen PJ Sr, Soininen H, 1998, Journal of neurology neurosurgery and psychiatry, 65, 3, 322-327. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Molecular Genetics of Alzheimer¿s Disease. With Special Emphasis on Presenilin, Amyloid Beta Precursor Protein and Apolipoprotein E Genes

Helisalmi S, 1998, Kuopion yliopisto. Neurologian klinikan julkaisusarja, No. G5 Artikkeliväitöskirja

Lack of association between presenilin-1 polymorphism, Alzheimer's disease and apolipoprotein E

Helisalmi S, Mannermaa A, Lehtovirta M, Ryynänen M, Riekkinen P Sr, Soininen H, 1997, ALZHEIMER'S RESEARCH, 3, 159-161. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

No association between alfa1-antichymotrypsin polymorphism, apolipoprotein E and patients with late-onset Alzheimer`s disease

Helisalmi S, Mannermaa A, Lehtovirta M, Ryynänen M, Riekkinen P Sr, Soininen H, 1997, Neuroscience letters, 231, 56-58. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

The level of cerebrospinal fluid tau correlates with neurofibrillary tangles in Alzheimer`s disease

Tapiola T, Overmyer M, Lehtovirta M, Helisalmi S, Ramberg J, Alafuzoff I, Riekkinen P Sr, Soininen H, 1997, Neuroreport, 8, 18, 3961-3963. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Apolipoprotein E polymorphism in patients with different neurodegenerative disorders

Helisalmi S, Linnaranta K, Lehtovirta M, Mannermaa A, Heinonen O, Ryynänen M, Riekkinen P Sr, Soininen H, 1996, Neuroscience letters, 205, 61-64. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Clinical and neuropsychological characteristics in familial and sporadic Alzheimer's disease: relation to apolipoprotein E polymorphism

Lehtovirta M, Soininen H, Helisalmi S, Mannermaa A, Helkala E-L, Hartikainen P, Hänninen T, Ryynänen M, Riekkinen PJ Sr, 1996, Neurology, 46, 413-419. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

SPECT and MRI analysis in Alzheimer's disease: relation to apolipoprotein E epsilon4 allele

Lehtovirta M, Soininen H, Laakso MP, Partanen K, Helisalmi S, Mannermaa A, Ryynänen M, Kuikka J, Hartikainen P, Riekkinen PJ Sr, 1996, Journal of neurology neurosurgery and psychiatry, 60, 644-649. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Screening for amyloid beta precursor protein codon 665, 670/671 and 717 mutations in Finnish patients with Alzheimer's disease

Helisalmi S, Mannermaa A, Lehtovirta M, Ryynänen M, Riekkinen P Sr, Soininen H, 1996, Neuroscience letters, 205, 68-70. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Spectral analysis of EEG in Alzheimer's disease: relation to apolipoprotein E polymorphism

Lehtovirta M, Partanen J, Könönen M, Soininen H, Helisalmi S, Mannermaa A, Ryynänen M, Hartikainen P, Riekkinen P Sr, 1996, Neurobiology of aging, 17, 4, 523-526. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Alzheimer pathology of patients carrying apolipoprotein E epsilon4 allele

Heinonen O, Lehtovirta M, Soininen H, Helisalmi S, Mannermaa A, Sorvari H, Kosunen O, Paljärvi L, Ryynänen M, Riekkinen PJ Sr, 1995, Neurobiology of aging, 16, 4, 505-513. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Relation of coronary atherosclerosis and apolipoprotein E genotypes in Alzheimer patients

Kosunen O, Talasniemi S, Lehtovirta M, Heinonen O, Helisalmi S, Mannermaa A, Paljärvi L, Ryynänen M, Riekkinen PJ Sr, Soininen H, 1995, Stroke, 26, 5, 743-748. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Volumes of hippocampus, amygdala and frontal lobe in Alzheimer patients with different apolipoprotein E genotypes

Lehtovirta M, Laakso MP, Soininen H, Helisalmi S, Mannermaa A, Helkala E-L, Partanen K, Ryynänen M, Vainio P, Hartikainen P, Riekkinen PJ Sr, 1995, Neuroscience, 67, 1, 65-72. A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Tarkenna hakuasi

Tutkimusryhmät

Projektit

Low prevalence of CWH43 variants among Finnish and Norwegian idiopathic normal pressure hydrocephalus patients: a cohort-based observational study

Late-onset and classic phenotypes of Fabry disease in males with the GLA-Thr410Ala mutation

Genome-wide meta-analysis for Alzheimer’s disease cerebrospinal fluid biomarkers

Metabolite Signature in the Carriers of Pathogenic Genetic Variants for Cardiomyopathy: A Population-Based METSIM Study

NDUFA1 p.Gly32Arg variant in early-onset dementia

New insights into the genetic etiology of Alzheimer’s disease and related dementias

Serum total TDP-43 levels are decreased in frontotemporal dementia patients with C9orf72 repeat expansion or concomitant motoneuron disease phenotype

GFAP as a biomarker in frontotemporal dementia and primary psychiatric disorders: diagnostic and prognostic performance

Molecular epidemiology of hereditary ataxia in Finland

Novel Rare SORL1 Variants in Early-Onset Dementia

Research diagnostic criteria for Alzheimer's disease: findings from the LipiDiDiet randomized controlled trial

36-month LipiDiDiet multinutrient clinical trial in prodromal Alzheimer's disease

Detecting Amyloid Positivity in Elderly With Increased Risk of Cognitive Decline

Diabetes is associated with familial idiopathic normal pressure hydrocephalus: a case-control comparison with family members

Metabolic Profiles Help Discriminate Mild Cognitive Impairment from Dementia Stage in Alzheimer's Disease.

Mutation Analysis of the Genes Associated With Parkinson's Disease in a Finnish Cohort of Early-Onset Dementia

Genetic meta-analysis of diagnosed Alzheimer's disease identifies new risk loci and implicates Aß, tau, immunity and lipid processing

Low Serum High-Density Lipoprotein Cholesterol Levels Associate with the C9orf72 Repeat Expansion in Frontotemporal Lobar Degeneration Patients

Mutation Analysis of the Genes Linked to Early Onset Alzheimer's Disease and Frontotemporal Lobar Degeneration

Peripheral inflammatory markers and clinical correlations in patients with frontotemporal lobar degeneration with and without the C9orf72 repeat expansion

Predicting Development of Alzheimer's Disease in Patients with Shunted Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus

Prevalence of C9ORF72 Expansion in a Large Series of Patients with Idiopathic Normal-Pressure Hydrocephalus

Serum neurofilament light chain is a discriminative biomarker between frontotemporal lobar degeneration and primary psychiatric disorders

Automatic MRI Quantifying Methods in Behavioral-Variant Frontotemporal Dementia Diagnosis

Brain ß-Amyloid and Atrophy in Individuals at Increased Risk of Cognitive Decline

Copy number loss in SFMBT1 is common among Finnish and Norwegian patients with iNPH

Effect of the Apolipoprotein E Genotype on Cognitive Change During a Multidomain Lifestyle Intervention: A Subgroup Analysis of a Randomized Clinical Trial

Genetically elevated high-density lipoprotein cholesterol through the cholesteryl ester transfer protein gene does not associate with risk of Alzheimer's disease

Low Prevalence of Cancer in Patients with Frontotemporal Lobar Degeneration

Melatonin receptor type 1A gene linked to Alzheimer's disease in old age

Prevalence of immunological diseases in a Finnish frontotemporal lobar degeneration cohort with the C9orf72 repeat expansion carriers and non-carriers

Subtle Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease-Type Pathological Changes in Cerebrospinal Fluid are Common Among Neurologically Healthy Subject

The association between frontotemporal lobar degeneration and bullous pemphigoid

Whole exome sequencing study identifies novel rare and common Alzheimer's-Associated variants involved in immune response and transcriptional regulation

Alzheimer's Disease-Related Polymorphisms in Shunt-Responsive Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus

Associations of CAIDE Dementia Risk Score with MRI, PIB-PET measures, and cognition

Caspase-8, association with Alzheimer's Disease and functional analysis of rare variants

Molecular Epidemiology of Charcot-Marie-Tooth Disease in Northern Ostrobothnia, Finland: A Population-Based Study

Neuropsychological Profile in the C9ORF72 Associated Behavioral Variant Frontotemporal Dementia

Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease

Cerebrospinal Fluid TDP-43 in Frontotemporal Lobar Degeneration and Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients with and without the C9ORF72 Hexanucleotide Expansion

Effects of Alzheimer's Disease-Associated Risk Loci on Amyloid-ß Accumulation in the Brain of Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus Patients

Familial idiopathic normal pressure hydrocephalus

Multimodal analysis to predict shunt surgery outcome of 284 patients with suspected idiopathic normal pressure hydrocephalus

The C9ORF72 expansion sizes in patients with psychosis: a population-based study on the Northern Finland Birth Cohort 1966

The role of the FTD-ALS associated C9orf72 expansion in suicide victims

Amyloid-ß and Tau Dynamics in Human Brain Interstitial Fluid in Patients with Suspected Normal Pressure Hydrocephalus

Cerebrospinal Fluid Biomarkers for Alzheimer's Disease in Patients with Frontotemporal Lobar Degeneration and Amyotrophic Lateral Sclerosis with the C9ORF72 Repeat Expansion

Effects of Alzheimer's Disease-Associated Risk Loci on Cerebrospinal Fluid Biomarkers and Disease Progression: A Polygenic Risk Score Approach

Genetic Variation in delta-Opioid Receptor Associates with Increased ß- and gamma-Secretase Activity in the Late Stages of Alzheimer's Disease

Loss-of-function variants in ABCA7 confer risk of Alzheimer's disease

The Expression of Transthyretin and Amyloid-ß Protein Precursor is Altered in the Brain of Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus Patients

ADAMTS9 locus associates with increased risk of wet AMD

High risk population isolate reveals low frequency variants predisposing to intracranial aneurysms

The Effect of TOMM40 Poly-T Repeat Lengths on Age of Onset and Cerebrospinal Fluid Biomarkers in Finnish Alzheimer's Disease Patients

Transcriptomics and mechanistic elucidation of Alzheimer's disease risk genes in the brain and in vitro models

CSF biomarkers for Alzheimer's pathology and the effect size of APOE epsilon4

Effects of NR1H3 genetic variation on the expression of liver X receptor alfa and the progression of Alzheimer's Disease

Elucidation of the BACE1 regulating factor GGA3 in Alzheimer's Disease

GRN variant rs5848 reduces plasma and brain levels of granulin in Alzheimer's disease patients

Genetic loci associated with Alzheimer's Disease and cerebrospinal fluid biomarkers in a Finnish case-control cohort

Rare variants in calcium homeostasis modulator 1 (CALHM1) found in early onset Alzheimer's Disease patients alter calcium homeostasis

APOE4 predicts amyloid-&#946 in cortical brain biopsy but not idiopathic normal pressure hydrocephalus

CSF biomarkers for Alzheimer disease correlate with cortical brain biopsy findings

Genetic analysis of genes involved in amyloid-beta degradation and clearance in Alzheimer's Disease

APOE and Alzheimer disease: a major gene with semi-dominant inheritance

Cysteine 27 variant of the delta-opioid receptor affects amyloid precursor protein processing through altered endocytic trafficking

Evidence of the association of BIN1 and PICALM with the AD risk in contrasting European populations

Longitudinal changes of CSF biomarkers in Alzheimer's Disease

Metabolome in progression to Alzheimer's disease

No association between high temperature requirement 1 (HTRA1) gene polymorphisms and Alzheimer's disease

Tenomodulin variants, APOE and Alzheimer's disease in a Finnish case-control cohort. Negative results

CALHM1 P86L polymorphism does not alter amyloid-beeta or tau in cerebrospinal fluid

An association study between granulin gene polymorphisms and Alzheimer's disease in Finnish population

Beta-amyloid deposition in brains of subjects with diabetes

Combined risk effects of IDE and NEP gene variants on Alzheimer disease